Date published: 2025-9-8

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Anticorps Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 (207): sc-65838

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Fiches techniques
  • L'anticorps Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 207 est un monoclonal IgG2a de rat fourni en 200 µg/ml
  • élevé contre l'AChR musculaire purifié d'origine human.
  • recommandé pour la détection de nicotinic AChRα1 d'origine human par WB et IF
  • Voir Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 (153): sc-65829 pour d'autres anticorps conjugués Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1, dont AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 et 790.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 (207). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps AChRα1 (207) est un anticorps monoclonal IgG2a de rat qui détecte l'AChRα1 dans des échantillons humains par des applications telles que le western blotting (WB) et l'immunofluorescence (IF). L'AChRα1, également connu sous le nom de ACHRD, CHRNA, CMS2A, FCCMS, SCCMS ou CHRNA1, est un composant essentiel de la famille des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine, qui joue un rôle vital dans la neurotransmission au niveau de la jonction neuromusculaire. Cette protéine membranaire à passages multiples se compose de 482 acides aminés et existe sous la forme de deux isoformes épissées alternativement, l'isoforme 1 étant spécifiquement exprimée dans le muscle squelettique et l'isoforme 2 se trouvant dans une variété de tissus, notamment le muscle squelettique, le cerveau, le cœur, les reins, le foie, les poumons et le thymus. La présence de l'AChRα1 sur la membrane postsynaptique permet la fixation de l'acétylcholine, facilitant le mouvement des ions à travers le pore aqueux transmembranaire du récepteur, ce qui est essentiel pour la contraction musculaire et la transmission des signaux dans le système nerveux. L'activité de l'AChRα1 est étroitement régulée, car la liaison de l'acétylcholine est interrompue par l'acétylcholinestérase, une enzyme qui hydrolyse rapidement l'acétylcholine, assurant ainsi un contrôle précis de la transmission synaptique. La capacité de l'AChRα1 à subir des modifications post-traductionnelles, telles que la glycosylation, est également importante, car ces modifications peuvent influencer la fonction du récepteur, sa stabilité et ses interactions avec d'autres protéines, ce qui a finalement un impact sur la signalisation neuromusculaire et la fonction musculaire. L'anticorps anti-AChRα1 (207) est un outil précieux pour les chercheurs qui étudient la dynamique de la neurotransmission et les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les troubles neuromusculaires.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 (207) Références:

    1. Effets de la contrainte de traction sur l'expression du récepteur nicotinique de l'acétylcholine alpha1 dans les myocytes squelettiques maxillo-faciaux.  |  Wu, X., et al. 2008. Mol Cell Biochem. 311: 51-6. PMID: 18163199
    2. Déterminants structurels de la sensibilité à l'alpha-neurotoxine dans les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine musculaires et leurs implications pour le mécanisme de déclenchement.  |  Dellisanti, CD., et al. 2007. Channels (Austin). 1: 234-7. PMID: 18708746
    3. HnRNP L et hnRNP LL modulent de manière antagoniste la suppression de l'épissage du pré-ARNm CHRNA1 médiée par la PTB.  |  Rahman, MA., et al. 2013. Sci Rep. 3: 2931. PMID: 24121633
    4. Identification des sites de liaison des barbituriques dans un récepteur nicotinique de l'acétylcholine avec le méphobarbital [3H]allyl m-trifluorométhyldiazirine, un barbiturique photoréactif.  |  Hamouda, AK., et al. 2014. Mol Pharmacol. 85: 735-46. PMID: 24563544
    5. Les interfaces sous-unitaires contribuent différemment à l'activation et à la modulation allostérique des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine neuronaux.  |  Short, CA., et al. 2015. Neuropharmacology. 91: 157-68. PMID: 25486620
    6. Jonctions neuromusculaires (NMJ): analyse ultrastructurale et expression de l'ARNm des sous-unités du récepteur nicotinique de l'acétylcholine (nAChR) chez la progéniture soumise à une restriction protéique tout au long de la grossesse.  |  Castro, PATS., et al. 2017. Int J Exp Pathol. 98: 109-116. PMID: 28543723
    7. Les barbituriques énantiomères se lient à des sites de liaison inter- et intrasubunit distincts dans un récepteur nicotinique de l'acétylcholine (nAChR).  |  Yu, Z. and Cohen, JB. 2017. J Biol Chem. 292: 17258-17271. PMID: 28878016
    8. Le blocage des DHPR/Ryr1 du muscle squelettique prévient la perte de la synapse neuromusculaire chez les souris mutantes déficientes en neureguline 1 de type III (CRD-Nrg1).  |  Liu, Y., et al. 2019. PLoS Genet. 15: e1007857. PMID: 30870432
    9. Effets du DDT et du DDE sur les récepteurs cholinergiques placentaires.  |  Uyar, R., et al. 2024. Reprod Toxicol. 126: 108588. PMID: 38615785
    10. Modulation par la cytochalasine de l'expression des récepteurs cholinergiques nicotiniques et de la fonction des récepteurs muscariniques dans les cellules TE671/RD humaines: un rôle fonctionnel possible du cytosquelette.  |  Bencherif, M. and Lukas, RJ. 1993. J Neurochem. 61: 852-64. PMID: 8360687

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    Anticorps Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 (207)

    sc-65838
    200 µg/ml
    $316.00