L'anticorps AChRα1 (203) est un anticorps monoclonal IgG2a de rat qui détecte l'AChRα1 chez l'homme et les espèces de Torpedo par des applications de western blotting (WB) et d'immunofluorescence (IF). L'AChRα1, également connu sous le nom de ACHRD, CHRNA, CMS2A, FCCMS, SCCMS ou CHRNA1, est une protéine membranaire multi-passages cruciale composée de 482 acides aminés, qui joue un rôle important dans la transmission neuromusculaire. L'AChRα1 est principalement situé dans la membrane postsynaptique de la jonction neuromusculaire, où l'AChRα1 lie l'acétylcholine, facilitant l'afflux d'ions à travers son pore transmembranaire. Le bon fonctionnement de l'AChRα1 est vital pour la contraction musculaire et la fonction neuromusculaire globale, car l'AChRα1 influence directement la transmission synaptique. L'AChRα1 existe notamment sous la forme de deux isoformes épissées alternativement; l'isoforme 1 est exclusivement exprimée dans le muscle squelettique, tandis que l'isoforme 2 est largement répandue dans divers tissus, notamment le cerveau, le cœur, les reins, le foie, les poumons et le thymus. L'expression diverse de ces isoformes souligne l'importance de l'AChRα1 dans les voies de signalisation musculaires et neuronales, ce qui fait de l'AChRα1 une cible clé pour la recherche sur les troubles neuromusculaires et la fonction synaptique. L'anticorps anti-AChRα1 (203) est un outil essentiel pour les chercheurs qui étudient la dynamique de la neurotransmission et les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les fonctions musculaires et nerveuses.
Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 (203) Références:
- Une mutation ponctuelle confère des propriétés de récepteur nicotinique de l'acétylcholine de type musculaire aux récepteurs alpha7 homomériques. | Placzek, AN., et al. 2004. Mol Pharmacol. 66: 169-77. PMID: 15213309
- Les variants de sous-unités des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine sont associés à la pression artérielle; résultats chez les Amish de l'Ancien Ordre et réplication dans l'étude Framingham Heart Study. | McArdle, PF., et al. 2008. BMC Med Genet. 9: 67. PMID: 18625075
- Toxines polypeptidiques et peptidiques, loupes pour les sites de liaison dans les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine. | Tsetlin, V., et al. 2009. Biochem Pharmacol. 78: 720-31. PMID: 19501053
- Interactions de liaison avec la sous-unité complémentaire des récepteurs nicotiniques. | Blum, AP., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 6991-7. PMID: 23349463
- Produits bioactifs non alimentaires pour insecticides (II): Étude des réponses au stress de Tetranychus cinnabarinus Boisduval contre un dérivé de l'alcaloïde matrine. | Lv, M., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127346. PMID: 32631545
- Évolution généralisée de la résistance moléculaire au venin de serpent et aux neurotoxines alpha chez les vertébrés. | Khan, MA., et al. 2020. Toxins (Basel). 12: PMID: 33023159
- La lignée cellulaire de médulloblastome humain TE671 exprime un récepteur de l'acétylcholine de type musculaire. Clonage de l'ADNc de la sous-unité alpha. | Schoepfer, R., et al. 1988. FEBS Lett. 226: 235-40. PMID: 3338555
- Découverte de sulfoximines liées au pipéronyle comme nouveaux aphicides à faible toxicité pour les abeilles ciblant le complexe Amelα1/ratβ2. | Han, Q., et al. 2023. Int J Biol Macromol. 253: 126719. PMID: 37678680
- Marquage par photoaffinité des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine de type musculaire et des sites de liaison neuronaux/nicotiniques de l'alpha-bungarotoxine avec un dérivé de l'alpha-bungarotoxine. | Joy, AM., et al. 1993. Brain Res Mol Brain Res. 17: 95-100. PMID: 8381915
- Inhibition fonctionnelle non compétitive de divers sous-types de récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine humains par le bupropion, la phencyclidine et l'ibogaïne. | Fryer, JD. and Lukas, RJ. 1999. J Pharmacol Exp Ther. 288: 88-92. PMID: 9862757