L'anticorps AChRα1 (198) est un anticorps monoclonal IgG2a de rat qui reconnaît l'AChRα1 dans des échantillons humains, de torpilles et de poulets par western blotting (WB) et immunofluorescence (IF). L'AChRα1, également connu sous le nom de ACHRD, CHRNA, CMS2A, FCCMS, SCCMS ou CHRNA1, est une protéine membranaire multi-passages cruciale composée de 482 acides aminés, qui joue un rôle important dans la transmission neuromusculaire. L'AChRα1 est principalement situé dans la membrane postsynaptique de la jonction neuromusculaire, où l'AChRα1 lie l'acétylcholine, facilitant l'influx d'ions à travers un pore transmembranaire. L'AChRα1 est vital pour la contraction musculaire et la fonction neuromusculaire globale, influençant directement la transmission synaptique. L'AChRα1 existe sous la forme de deux isoformes épissées alternativement; l'isoforme 1 est exclusivement exprimée dans le muscle squelettique, tandis que l'isoforme 2 est largement répandue dans divers tissus, notamment le cerveau, le cœur, les reins, le foie, les poumons et le thymus. Ces divers profils d'expression des isoformes soulignent l'importance de l'AChRα1 dans les voies de signalisation musculaires et neuronales, ce qui fait de l'AChRα1 une cible clé pour la recherche sur les troubles neuromusculaires et la fonction synaptique.
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Anticorps Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 (198) Références:
- Les antidépresseurs inhibent de manière non compétitive la fonction des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine. | Fryer, JD. and Lukas, RJ. 1999. J Neurochem. 72: 1117-24. PMID: 10037483
- La galantamine active les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine de type musculaire sans se lier au site de liaison de l'acétylcholine. | Akk, G. and Steinbach, JH. 2005. J Neurosci. 25: 1992-2001. PMID: 15728839
- Une variante du promoteur de liaison à l'IRF8 et AIRE contrôlent l'expression promiscue de CHRNA1 dans le thymus. | Giraud, M., et al. 2007. Nature. 448: 934-7. PMID: 17687331
- Identification des sites de liaison du propofol dans un récepteur nicotinique de l'acétylcholine avec un analogue photoréactif du propofol. | Jayakar, SS., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 6178-89. PMID: 23300078
- Un peptide à haute affinité pour le récepteur nicotinique de l'acétylcholine-α1 et son utilisation potentielle dans l'administration de médicaments pulmonaires. | Park, S., et al. 2014. J Control Release. 192: 141-7. PMID: 25025285
- La signalisation MTOR est essentielle au développement des cellules épithéliales thymiques et à l'induction de la tolérance immunitaire centrale. | Liang, Z., et al. 2018. Autophagy. 14: 505-517. PMID: 29099279
- L'inactivation conditionnelle de Nf1 et Pten dans les cellules de Schwann entraîne une maturation anormale de la jonction neuromusculaire. | Li, XX., et al. 2019. G3 (Bethesda). 9: 297-303. PMID: 30478082
- La mutagenèse par balayage d'alanine de la α-conotoxine GI révèle les résidus cruciaux pour l'activité au niveau du récepteur musculaire de l'acétylcholine. | Ning, J., et al. 2018. Mar Drugs. 16: PMID: 30551685
- Le rôle fonctionnel de l'hélice transmembranaire αM4 dans le récepteur nicotinique de l'acétylcholine musculaire a été étudié par mutagenèse et analyses coévolutives. | Thompson, MJ., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 11056-11067. PMID: 32527728
- Le dysfonctionnement de la chaîne de transport des électrons mitochondriaux est à l'origine de la pathogenèse de l'hypertension artérielle pulmonaire: résultats d'une étude multi-omique. | Zhang, X., et al. 2025. Respir Res. 26: 29. PMID: 39833797