Anticorps Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 (157): sc-65831

L'anticorps AChRα1 (157) est un anticorps monoclonal IgG2a de rat qui détecte l'AChRα1 chez la souris, le rat et le torpilleur par western blotting (WB) et immunofluorescence (IF). L'AChRα1, également connu sous le nom de ACHRD, CHRNA, CMS2A, FCCMS, SCCMS ou CHRNA1, est un composant essentiel de la famille des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine, qui joue un rôle vital dans la neurotransmission. Cette protéine membranaire à passages multiples se compose de 482 acides aminés et existe sous la forme de deux isoformes épissées alternativement, l'isoforme 1 étant spécifiquement exprimée dans le muscle squelettique et l'isoforme 2 se trouvant dans une variété de tissus, notamment le muscle squelettique, le cerveau, le cœur, les reins, le foie, les poumons et le thymus. La présence de l'AChRα1 sur la membrane postsynaptique de la jonction neuromusculaire est essentielle pour la contraction musculaire, car l'AChRα1 lie l'acétylcholine et facilite le flux d'ions à travers son pore transmembranaire, déclenchant ainsi l'action musculaire. L'importance de l'AChRα1 va au-delà de la fonction musculaire; l'AChRα1 est également impliqué dans la plasticité synaptique et les processus cognitifs du système nerveux central, ce qui souligne son importance dans la signalisation du système nerveux central et périphérique. L'activité de l'AChRα1 est étroitement régulée, la fin de la signalisation de l'acétylcholine étant médiée par l'acétylcholinestérase, une enzyme qui hydrolyse rapidement l'acétylcholine, assurant ainsi un contrôle précis de la transmission synaptique. L'anticorps anti-AChRα1 (157) est un outil précieux pour les chercheurs qui étudient la dynamique de la neurotransmission et le rôle des récepteurs nicotiniques dans divers contextes physiologiques et pathologiques.

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Anticorps Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 (157) Références:

1. Influence de la composition des sous-unités du récepteur nicotinique sur l'affinité de liaison de l'agoniste, de l'alpha-bungarotoxine et de l'insecticide (imidaclopride).  |  Lansdell, SJ. and Millar, NS. 2000. Neuropharmacology. 39: 671-9. PMID: 10728888
2. L'activation du récepteur nicotinique de l'acétylcholine implique un changement de conformation des sous-unités alpha.  |  Unwin, N., et al. 2002. J Mol Biol. 319: 1165-76. PMID: 12079355
3. Analyse des mutations des gènes CHRNA1, CHRNB1, CHRND et RAPSN chez plusieurs patients atteints du syndrome du ptérygion/akinésie fœtale.  |  Vogt, J., et al. 2008. Am J Hum Genet. 82: 222-7. PMID: 18179903
4. L'anatomie moléculaire de la Hsp60 humaine et sa similarité avec celle des orthologues bactériens et du récepteur de l'acétylcholine révèlent un rôle pathogène potentiel de l'immunité anti-chaperonine dans la myasthénie grave.  |  Gammazza, AM., et al. 2012. Cell Mol Neurobiol. 32: 943-7. PMID: 22258649
5. Une forte expression de CHRNA1 est associée à une survie réduite dans l'adénocarcinome pulmonaire à un stade précoce après résection complète.  |  Chang, PM., et al. 2013. Ann Surg Oncol. 20: 3648-54. PMID: 23775407
6. Approche de la reconstruction ancestrale de la structure et de la fonction du récepteur de l'acétylcholine.  |  Prinston, JE., et al. 2017. Structure. 25: 1295-1302.e3. PMID: 28689969
7. Traitement du syndrome myasthénique congénital à canal lent dans une famille thaïlandaise avec la fluoxétine.  |  Dejthevaporn, C., et al. 2022. J Clin Neurosci. 96: 85-89. PMID: 34999496
8. Expression d'autoantigènes musculaires et musculoïdes dans le thymus de la myasthénie grave: indice moléculaire possible d'autosensibilisation.  |  Iacomino, N., et al. 2023. Biomedicines. 11: PMID: 36979710
9. Localisation chromosomique du gène de la titine de la souris et sa relation avec la « dystrophie musculaire avec myosite » et les gènes de la nébuline sur le chromosome 2.  |  Müller-Seitz, M., et al. 1993. Genomics. 18: 559-61. PMID: 8307566
10. La sous-unité delta du récepteur nicotinique de l'acétylcholine de type musculaire détermine la sensibilité aux inhibiteurs non compétitifs, tandis que la sous-unité gamma régule la perméabilité divalente.  |  Francis, MM. and Papke, RL. 1996. Neuropharmacology. 35: 1547-56. PMID: 9025102

L'anticorps Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 préféré est l'Anticorps Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 (153): sc-65829.