Anticorps Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 (35): sc-58604

L'anticorps AChRα1/3/5 (35) est un anticorps IgG1 monoclonal de rat qui détecte la protéine AChR alpha 1/3/5 de souris, de rat, d'homme, d'Electrophorus electricus et de chien par immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF) et dosage immunoenzymatique (ELISA). L'anticorps AChRα1/3/5 (35) est disponible sous forme non conjuguée. Les protéines AChR alpha 1/3/5 font partie intégrante de la famille des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine, essentiels à la transmission synaptique rapide dans le système nerveux. Ces récepteurs sont situés sur la membrane postsynaptique de la jonction neuromusculaire et jouent un rôle essentiel dans la contraction musculaire en liant l'acétylcholine et en facilitant l'influx d'ions à travers leur pore transmembranaire. Le bon fonctionnement de ces récepteurs est essentiel pour la signalisation neuromusculaire, et les mutations des gènes codant pour l'AChRα3 et l'AChRα5 peuvent entraîner une susceptibilité accrue à certains types de cancer du poumon, tandis que les défauts du gène AChRα1 peuvent provoquer de graves troubles congénitaux tels que le syndrome du ptérygion multiple létal. L'anticorps anti-AChR alpha 1/3/5 (35) cible spécifiquement ces protéines, ce qui rend ce réactif inestimable pour les chercheurs qui étudient la transmission synaptique et les pathologies associées.

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Anticorps Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 (35) Références:

1. Expression de l'ARNm de la sous-unité alpha du récepteur de l'acétylcholine dans le thymus humain: expression accrue dans la myasthénie grave et régulation par l'interféron-gamma.  |  Zheng, Y., et al. 1999. Clin Immunol. 91: 170-7. PMID: 10227809
2. [Étude sur l'importance diagnostique de la détection de l'expression de l'ARNm de l'AChR-gamma dans les tissus du rhabdomyosarcome.]  |  Chang, B., et al. 2003. Zhonghua Bing Li Xue Za Zhi. 32: 413-6. PMID: 14633451
3. Distribution normale de la préséniline-1 et de la nicastrine dans le muscle squelettique et réponses différentielles de ces protéines après dénervation.  |  Sakuma, K., et al. 2006. Biochim Biophys Acta. 1760: 980-7. PMID: 16595164
4. Développement d'une nouvelle méthode de préparation de protéoliposomes recombinants utilisant des systèmes d'expression génique de baculovirus.  |  Fukushima, H., et al. 2008. J Biochem. 144: 763-70. PMID: 18836200
5. Expression recombinante de la sous-unité AChR-alpha1 pour la détection d'épitopes dépendant de la conformation dans la myasthénie grave.  |  Ching, KH., et al. 2011. Neuromuscul Disord. 21: 204-13. PMID: 21195619
6. Rôle de la protéine d'ancrage liée à la calmoduline kinase II (αkap) dans le maintien de la stabilité des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine.  |  Mouslim, C., et al. 2012. J Neurosci. 32: 5177-85. PMID: 22496563
7. La réduction de la CuZnSOD au niveau des neurones n'est pas suffisante pour déclencher un phénotype de sarcopénie complet.  |  Sataranatarajan, K., et al. 2015. Redox Biol. 5: 140-148. PMID: 25917273
8. Amélioration des réponses immunitaires humorales médiées par les cellules T folliculaires auxiliaires au cours du développement de la myasthénie auto-immune expérimentale.  |  Cui, YZ., et al. 2019. Neurosci Bull. 35: 507-518. PMID: 30796753
9. Expression physiologique des récepteurs des canaux ioniques dans les cellules souches du ligament parodontal humain.  |  Chiricosta, L., et al. 2019. Cells. 8: PMID: 30845727
10. Association du gène de la sous-unité AChRalpha (CHRNA), DQA1*0101, et de l'haplotype DR3 dans la myasthénie. Preuve d'un modèle de maladie à trois gènes dans un sous-groupe de patients.  |  Djabiri, F., et al. 1997. J Autoimmun. 10: 407-13. PMID: 9237805

L'anticorps Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 préféré est l'Anticorps Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 (153): sc-65829.