Date published: 2025-9-8

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Acetyl Spiramycin (CAS 24916-51-6)

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Noms alternatifs:
9-O-[(2R,5S,6R)-5-(Dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]-3-acetate-leucomycin V; Foromacidin B; Spiramycin II
Application(s):
Acetyl Spiramycin est une substance antibiotique classée dans le groupe érythromycine-carbomycine
Numéro CAS:
24916-51-6
Pureté:
95%
Masse Moléculaire:
885.09
Formule Moléculaire:
C45H76N2O15
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La spiramycine acétylée est un dérivé chimiquement acétylé de la spiramycine. Elle combat efficacement diverses infections bactériennes et est appelée spiramycine, acétate de spiramycine ou spiramycine I. Son mécanisme d'action consiste à entraver la croissance et la réplication bactériennes en faisant obstacle à la synthèse des protéines. Il y parvient en se liant à l'enzyme de la sous-unité ribosomale 50S, empêchant ainsi la formation de liaisons peptidiques et, en fin de compte, la prolifération bactérienne. Ce composé est étudié pour ses propriétés biochimiques et ses interactions distinctes, en particulier dans le contexte de son efficacité et de sa stabilité modifiées par rapport à son composé parent. L'acétylation affecte potentiellement sa solubilité, sa distribution et le mécanisme d'interaction avec les cibles bactériennes, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour la recherche biochimique et pharmaceutique afin de comprendre son comportement et ses applications dans divers contextes.


Acetyl Spiramycin (CAS 24916-51-6) Références

  1. Résistance de Streptococcus pyogenes à l'érythromycine en relation avec la consommation de macrolides en Espagne (1986-1997).  |  Granizo, JJ., et al. 2000. J Antimicrob Chemother. 46: 959-64. PMID: 11102415
  2. Pas d'augmentation significative des aberrations chromosomiques et des échanges de chromatides soeurs dans les lymphocytes humains cultivés traités à la spiramycine.  |  Rencüzoğullari, E., et al. 2002. Teratog Carcinog Mutagen. 22: 51-8. PMID: 11754387
  3. Contrôle des fermentations fed-batch.  |  Lee, J., et al. 1999. Biotechnol Adv. 17: 29-48. PMID: 14538142
  4. Les macrolides antibactériens: une classe de médicaments au profil pharmacologique complexe.  |  Abu-Gharbieh, E., et al. 2004. Pharmacol Res. 50: 211-22. PMID: 15225662
  5. Sensibilité antimicrobienne de 1042 souches de Streptococcus mutans et Streptococcus sobrinus: comparaison de 1985 à 1989.  |  Liebana, J., et al. 1991. Oral Microbiol Immunol. 6: 146-50. PMID: 1945497
  6. Détermination de 17 antibiotiques macrolides et de résidus d'avermectines dans la viande par extraction accélérée par chromatographie liquide et spectrométrie de masse en tandem.  |  Tao, Y., et al. 2012. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 897: 64-71. PMID: 22542398
  7. Analyse sérologique et résistance aux médicaments de Chlamydia pneumoniae et Mycoplasma pneumoniae chez 4500 sujets sains à Shenzhen, en Chine.  |  Du, D., et al. 2017. Biomed Res Int. 2017: 3120138. PMID: 29057257
  8. Recherche sur l'effet et le mécanisme des peptides antimicrobiens HPRP-A1/A2 contre l'infection par Toxoplasma gondii.  |  Liu, R., et al. 2019. Parasite Immunol. 41: e12619. PMID: 30788848
  9. Rapport annuel du Comité des soins de santé pour les femmes, Société japonaise d'obstétrique et de gynécologie, 2019.  |  Kitawaki, J. and Kato, K. 2020. J Obstet Gynaecol Res. 46: 39-48. PMID: 31595599
  10. Analyse ciblée de six dérivés ou métabolites émergents et de 25 macrolides courants dans le lait au moyen d'une extraction rapide, facile, bon marché, efficace, robuste et sûre et d'une chromatographie liquide ultra-performante avec spectrométrie de masse quadripolaire/électrostatique à champ d'orbite.  |  Wang, J., et al. 2020. J Sep Sci. 43: 3719-3734. PMID: 32725879
  11. [Étude expérimentale de l'activité antistaphylococcique de l'acétyl-spiramycine].  |  Kawamori, Y., et al. 1967. J Antibiot B. 20: 10-1. PMID: 5299296
  12. Contrôle flou régional pour les procédés discontinus Partie 2. Prédiction et contrôle de la synchronisation de l'alimentation pour un processus de production de fermentation d'antibiotiques  |  FU, C. S., WANG, S. Q., & WANG, J. C. 1990. International journal of systems science. 21(10): 1911-1921.
  13. Effets génotoxiques in vivo de la spiramycine sur des cellules de moelle osseuse de rat  |  HB, I., & Topaktas, M. 1999. Cytologia. 64(3): 277-283.

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Acetyl Spiramycin, 50 mg

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50 mg
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