Structure moléculaire de Acetyl chloride-d3, Numéro CAS: 19259-90-6
Acetyl chloride-d3 (CAS 19259-90-6)
Numéro CAS:
19259-90-6
Masse Moléculaire:
81.52
Formule Moléculaire:
CD3COCl
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Le chlorure d'acétyle-d3 est un composé utilisé comme réactif dans la synthèse de divers composés organiques. Il fonctionne comme un agent acétylant, transférant le groupe acétyle à d'autres molécules, facilitant ainsi la formation de nouvelles liaisons chimiques. Forme marquée au deutérium du chlorure d'acétyle, il est particulièrement utile pour suivre le mouvement et la transformation des groupes acétyles dans des systèmes organiques complexes. Son mécanisme d'action implique la substitution des atomes d'hydrogène du groupe acétyle par des atomes de deutérium, ce qui permet de suivre le transfert du groupe acétyle et les voies métaboliques dans les systèmes biologiques et chimiques. Il est utile dans les études visant à comprendre le comportement et la réactivité des groupes acétyles dans différents processus chimiques et biologiques, fournissant un aperçu des mécanismes sous-jacents à ces réactions au niveau moléculaire.
Acetyl chloride-d3 (CAS 19259-90-6) Références
- Synthèse efficace de précurseurs moléculaires pour la polarisation induite par le para-hydrogène de l'acétate d'éthyle-1-(13) C et au-delà. | Shchepin, RV., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 6071-4. PMID: 27061815
- Influence du degré de substitution sur la miscibilité et la biodégradation des mélanges d'acétate de cellulose | , et al. (1996). Journal of environmental polymer degradation. volume 4,: pages 179–195.
- Effets des isotopes secondaires du deutérium dans les réactions des dérivés de l'acide carboxylique1a | Myron L. Bender and Mary S. Feng. 1960,. J. Am. Chem. Soc. 82, 24,: 6318–6321.
- Décomposition des chloroformates gazeux. II. Stéréochimie de substitution et d'élimination1 | Edward S. Lewis, William C. Herndon, and Donald C. Duffey. 1961,. J. Am. Chem. Soc. 83, 8,: 1959–1961.
- Vibrations à basse fréquence des solides moléculaires. XI. Fréquences de torsion et obstacles à la rotation interne de certains rotors méthyles simples à l'état solide | , et al. (1971. J. Chem. Phys. 54,: 460–470).
- Synthèse et spectres de masse de sulfures et sulfones de méthyle d'alkyle.oméga.-(triméthylsilyl)-(triméthylsilyl)-(triméthylsilyl)-(triméthylsilyl) | Thomas Isami Ito and William P. Weber. 1974,. J. Org. Chem. 39, 12,: 1694–1697.
- Cinétique de deutération régiosélective des groupes 2, 4 et 6-méthyles dans des solutions D2O de perchlorates de pyrylium et de N-méthylpyridinium possédant également des groupes 3-méthyles ou 3-phényles | and Alexandru T. Balaban, Cornelia Uncuta, Filip Chiraleu. June 1982. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals. Volume19, Issue6: Pages 783-794.
- Alkylation de dérivés allyliques. 10. Vitesses relatives des réactions des carboxylates allyliques avec le diméthylcuprate de lithium. | Harlan L. Goering, Steven S. Kantner, and Earl P. Seitz Jr. 1985. J. Org. Chem., 50, 26,: 5495–5499.
- Une nouvelle méthode pour générer des homoenolates d'ester de trichlorotitane(IV). Échange direct étain-titane | Ramanuj Goswami. 1985. J. Org. Chem., 50, 26,: 5907–5909.
- Préparation de fibres optiques en plastique pour la transmission dans le proche infrarouge | and Toshikuni Kaino. January 1987. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. Volume25, Issue1: Pages 37-46.
- Mécanisme de formation d'esters dans l'oxydation photosensibilisée des diazométhanes. Les oxydes de carbonyle ne s'isomérisent pas en dioxiranes en solution | Katsuya Ishiguro, Yukimichi Hirano, and Yasuhiko Sawaki. 1988,. J. Org. Chem. 53, 23,: 5397–5405.
- Photolyse du chlorure d'acétyle isolé dans la matrice et spectre infrarouge du complexe moléculaire 1:1 du chlorure d'hydrogène avec le cétène dans l'argon solide | N Kogure, T Ono, E Suzuki, F Watari - Journal of molecular structure, 1993 - Elsevier. 1 July 1993,. Journal of Molecular Structure. Volume 296, Issues 1–2,: Pages 1-4.
- Photolyse du bromure d'acétyle isolé dans la matrice et spectre infrarouge du complexe moléculaire 1:1 du bromure d'hydrogène avec le cétène dans l'argon solide | N Kogure, R Hatakeyama, E Suzuki, F Watari - Journal of molecular …, 1993 - Elsevier. 20 October 1993,. Journal of Molecular Structure. Volume 299,: Pages 105-109.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Acetyl chloride-d3, 10 g | sc-257062 | 10 g | $244.00 |