Date published: 2025-9-9

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Ac-VDVAD-AFC (CAS 210344-94-8)

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Noms alternatifs:
Caspase Substrate (AFC); Ac-Val-Asp-Val-Ala-Asp-AFC
Application(s):
Ac-VDVAD-AFC est un substrat fluorogénique de la caspase-2
Numéro CAS:
210344-94-8
Masse Moléculaire:
770.71
Formule Moléculaire:
C33H41F3N6O12
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Ac-VDVAD-AFC est un substrat fluorogène pour la caspase-2. Il est similaire à l'Ac-VDVAD-AMC, mais le fluorophore AFC présente un déplacement de Stokes plus important lors du clivage. Le VDVAD s'est avéré être un site de clivage privilégié pour la caspase-2 (Ich-1L). L'augmentation du clivage Ac-VDVAD-AFC est corrélée à la perte de procaspase-2 (conversion en caspase-2 active) dans les lignées de neuroblastomes humains induites en apoptose par le C2-céramide et le NO.


Ac-VDVAD-AFC (CAS 210344-94-8) Références

  1. Implication possible de la libération du cytochrome c et de l'activation séquentielle des caspases dans l'apoptose induite par la céramide dans les cellules SK-N-MC.  |  Ito, A., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1452: 263-74. PMID: 10590315
  2. Mécanisme de l'apoptose induite par l'oxyde nitrique dans les cellules humaines de neuroblastome SH-SY5Y.  |  Moriya, R., et al. 2000. FEBS Lett. 484: 253-60. PMID: 11078888
  3. De multiples caspases sont impliquées dans l'apoptose neuronale induite par la bêta-amyloïde.  |  Allen, JW., et al. 2001. J Neurosci Res. 65: 45-53. PMID: 11433428
  4. Des voies de caspases spécifiques sont activées aux deux stades de l'infarctus cérébral.  |  Benchoua, A., et al. 2001. J Neurosci. 21: 7127-34. PMID: 11549723
  5. La déficience en Bax affecte l'activation de la caspase-2 pendant l'apoptose induite par les rayons ultraviolets.  |  He, Q., et al. 2004. Oncogene. 23: 1321-5. PMID: 14647455
  6. Effets antiprolifératifs et apoptotiques de l'acide mycophénolique dans les lymphomes non hodgkiniens humains à cellules B.  |  Végso, G., et al. 2007. Leuk Res. 31: 1003-8. PMID: 17320952
  7. Le granzyme H humain dérivé des cellules tueuses naturelles induit un programme de mort cellulaire alternatif, indépendant des caspases.  |  Fellows, E., et al. 2007. Blood. 110: 544-52. PMID: 17409270
  8. LY303511 renforce la sensibilité à TRAIL des cellules de neuroblastome SHEP-1 via l'activation de la protéine kinase activée par le peroxyde d'hydrogène et la régulation des récepteurs de la mort.  |  Shenoy, K., et al. 2009. Cancer Res. 69: 1941-50. PMID: 19223550
  9. La phase d'exécution de la PCD associée à l'autophagie pendant la métamorphose des insectes.  |  Facey, CO. and Lockshin, RA. 2010. Apoptosis. 15: 639-52. PMID: 20405221
  10. Aperçu structurel et enzymatique de la reconnaissance et de la catalyse des substrats de la protéine caspase-2.  |  Tang, Y., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 34147-54. PMID: 21828056
  11. Identification de AaCASPS7, une caspase effectrice chez Aedes albopictus.  |  Feng, L., et al. 2016. Gene. 593: 117-125. PMID: 27502418
  12. Analyse de la spécificité minimale de la caspase-2 et identification de l'Ac-VDTTD-AFC comme substrat peptidique sélectif de la caspase-2.  |  Kitevska, T., et al. 2014. Biosci Rep. 34: PMID: 27919034
  13. Spécificités des substrats des protéases de la famille des caspases.  |  Talanian, RV., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 9677-82. PMID: 9092497

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Ac-VDVAD-AFC, 5 mg

sc-311278
5 mg
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Ac-VDVAD-AFC, 10 mg

sc-311278A
10 mg
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