Date published: 2025-9-9

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AC 55649 (CAS 59662-49-6)

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Noms alternatifs:
4′-Octyl-[1,1′-biphenyl]-4-carboxylic acid
Application(s):
AC 55649 est un puissant agoniste sélectif des récepteurs RARβ2.
Numéro CAS:
59662-49-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
310.44
Formule Moléculaire:
C21H26O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
Available in US only.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

AC 55649 est un composé de recherche qui présente un intérêt dans diverses études en raison de son activité biologique. Il est souvent utilisé dans des essais biochimiques pour comprendre son interaction avec les voies cellulaires et leur modulation. Le mécanisme d'action du composé, les cibles spécifiques au sein des cellules et les réponses biologiques qui en résultent sont des domaines clés de la recherche. L'AC 55649 est également utilisé comme composé outil pour disséquer les réseaux de signalisation et identifier les points d'intervention potentiels. La recherche impliquant l'AC 55649 peut se concentrer sur ses effets sur l'expression des gènes, la fonction des protéines et les processus cellulaires tels que la prolifération et la différenciation. En outre, le composé est intéressant pour l'étude de sa cinétique et de sa dynamique biochimiques, qui sont essentielles pour comprendre son comportement au sein des systèmes biologiques.


AC 55649 (CAS 59662-49-6) Références

  1. Découverte d'un agoniste du récepteur bêta2 de l'acide rétinoïque puissant, disponible par voie orale et sélectif en fonction des isoformes.  |  Lund, BW., et al. 2005. J Med Chem. 48: 7517-9. PMID: 16302793
  2. Identification de nouveaux agonistes RAR sélectifs de sous-type.  |  Piu, F., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 71: 156-62. PMID: 16303118
  3. Structure, fonction et modulation du récepteur bêta de l'acide rétinoïque, un suppresseur de tumeurs.  |  Alvarez, S., et al. 2007. Int J Biochem Cell Biol. 39: 1406-15. PMID: 17433757
  4. Conception, synthèse et analyse structure-activité de ligands isoformes sélectifs du récepteur bêta de l'acide rétinoïque.  |  Lund, BW., et al. 2009. J Med Chem. 52: 1540-5. PMID: 19239230
  5. Système de criblage basé sur l'expression génique pour les composés influençant la différenciation des cellules souches embryonnaires de souris.  |  Kunisada, Y., et al. 2012. J Biomol Screen. 17: 140-51. PMID: 21965112
  6. Criblage à haut contenu de composés induisant les premiers stades de la différenciation des cellules souches embryonnaires humaines.  |  Jee, J., et al. 2012. Comb Chem High Throughput Screen. 15: 656-65. PMID: 22364550
  7. L'activation chimique de RARβ induit une duplication post-embryonnaire bilatérale des membres lors de la régénération des membres chez le Xénope.  |  Cuervo, R. and Chimal-Monroy, J. 2013. Sci Rep. 3: 1886. PMID: 23703360
  8. Identification de composés qui modulent la signalisation du rétinol à l'aide d'un essai qHTS basé sur les cellules.  |  Chen, Y., et al. 2016. Toxicol In Vitro. 32: 287-96. PMID: 26820057
  9. Une carte complète des réseaux de maladies et des découvertes de médicaments moléculaires pour le glaucome.  |  Wang, H., et al. 2020. Sci Rep. 10: 9719. PMID: 32546683
  10. Identification d'agents doublement protecteurs contre l'oto- et la néphrotoxicité induites par le cisplatine en utilisant le modèle du poisson zèbre.  |  Wertman, JN., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 32720645
  11. Avancées récentes dans la conception d'agonistes RAR α et RAR β en tant que médicaments biodisponibles par voie orale. Une revue.  |  Borthwick, AD., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115664. PMID: 33069074
  12. Prédire les agents qui peuvent surmonter la résistance au 5-FU dans les cancers colorectaux grâce à l'analyse pharmacogénomique.  |  Huang, TC., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 34440086
  13. Implication de la signalisation hedgehog dans la suppression du cancer du colon médiée par l'acide tout-trans rétinoïque.  |  Xu, Y. and Sun, H. 2022. Am J Transl Res. 14: 6536-6549. PMID: 36247302

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

AC 55649, 10 mg

sc-203490
10 mg
$87.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis

AC 55649, 50 mg

sc-203490A
50 mg
$362.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis