Anticorps ABCA4 (3F4): sc-65672
- L'Anticorps ABCA4 (3F4) est un monoclonal de souris IgG1 κ, cité dans 3 publications, fourni en 200 µg/ml
- élevé contre la protéine ABCA4 de 220 kDa d'origine bovine.
- Anti-L'Anticorps ABCA4 (3F4) est recommandé pour la détection de ABCA4 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et IHC(P); également réactif avec d'autres espèces, dont bovine
- L'Anticorps ABCA4 (3F4) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; et soit à la phycoerythrin ou FITC our IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de ABCA4 (3F4): sc-65672.
- m-IgG Fc BP-HRP et m-IgG1 BP-HRP sont les réactifs secondaires recommandés pour la détection de l'anticorps ABCA4 (3F4) pour des applications de WB and IHC(P). Ces réactifs sont maintenant proposés en kit avec l'anticorps ABCA4 (3F4) (voir Informations pour la commande ci-dessous).
L'anticorps ABCA4 (3F4) est un anticorps monoclonal ABCA4 de souris IgG1 κ qui détecte ABCA4 d'origine murine, rat et humaine par WB, IP, IF et IHC(P). L'anticorps ABCA4 (3F4) est disponible sous forme d'anticorps anti-ABCA4 conjugué et non conjugué. La superfamille des cassettes de liaison à l'ATP (ABC) comprend des protéines transmembranaires impliquées dans le transport dépendant de l'énergie d'une variété de substrats à travers les membranes. ABCA4 (également appelé ABCR, photoreceptor RIM ou RMP) est un transporteur de cassette de liaison à l'ATP (ABC) spécifique des photorécepteurs. ABCA4 est exclusivement exprimé dans les cellules photoréceptrices, ce qui indique qu'il assure le transport d'une molécule essentielle à l'intérieur ou à l'extérieur des cellules photoréceptrices. Des mutations du gène codant pour ABCA4 sont responsables de la maladie de Stargardt autosomique récessive (STGD), une dégénérescence maculaire précoce, et de certaines formes de dystrophie de la tige conique autosomique récessive et de rétinite pigmentaire autosomique récessive. En outre, l'hétérozygotie pour les mutations ABCA4 peut constituer un facteur de risque pour la dégénérescence maculaire liée à l'âge. ABCA4 est le plus étroitement apparenté à ABC1 et ABC2 de la souris et de l'homme et est localisé sur le chromosome humain 1p22.1.
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LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps ABCA4 (3F4) Références:
- Défauts biochimiques dans les variantes de la protéine ABCR associées aux rétinopathies humaines. | Sun, H., et al. 2000. Nat Genet. 26: 242-6. PMID: 11017087
- La maladie de Stargardt à révélation tardive est associée à des mutations faux-sens qui se situent en dehors des régions fonctionnelles connues de l'ABCR (ABCA4). | Yatsenko, AN., et al. 2001. Hum Genet. 108: 346-55. PMID: 11379881
- Spectre des mutations du gène ABCA4 (ABCR) chez des patients espagnols atteints de dystrophies maculaires autosomiques récessives. | Paloma, E., et al. 2001. Hum Mutat. 17: 504-10. PMID: 11385708
- Modèle structurel des protéines liant l'ATP associées à la mucoviscidose, à la multirésistance aux médicaments et au transport bactérien. | Hyde, SC., et al. 1990. Nature. 346: 362-5. PMID: 1973824
- Spectre de mutation du gène ABCA4 chez 335 patients atteints de la maladie de Stargardt issus d'une cohorte multicentrique allemande - Impact de certains variants introniques profonds et de SNP communs. | Schulz, HL., et al. 2017. Invest Ophthalmol Vis Sci. 58: 394-403. PMID: 28118664
- Spectre clinique, complexité génétique et approches thérapeutiques des maladies rétiniennes causées par des mutations ABCA4. | Cremers, FPM., et al. 2020. Prog Retin Eye Res. 79: 100861. PMID: 32278709
- Résoudre la question de l'ABCA4 pour 1054 personnes atteintes de la maladie de Stargardt grâce à la génomique et à la transcriptomique intégrées. | Khan, M., et al. 2020. Genet Med. 22: 1235-1246. PMID: 32307445
- Analyse clinique et génétique de la dystrophie rétinienne associée au gène ABCA4 dans une grande cohorte chinoise. | Sun, Z., et al. 2021. Exp Eye Res. 202: 108389. PMID: 33301772
- Structure et fonction de ABCA4 et son rôle dans le cycle visuel et la dégénérescence maculaire de Stargardt. | Molday, RS., et al. 2022. Prog Retin Eye Res. 89: 101036. PMID: 34954332
- Évolution des gènes de transporteurs de cassettes de liaison à l'ATP. | Dean, M. and Allikmets, R. 1995. Curr Opin Genet Dev. 5: 779-85. PMID: 8745077
- Mutation du gène de la maladie de Stargardt (ABCR) dans la dégénérescence maculaire liée à l'âge. | Allikmets, R., et al. 1997. Science. 277: 1805-7. PMID: 9295268
- Transport conductif de l'ATP facilité par le transporteur ABC. | Schwiebert, EM. 1999. Am J Physiol. 276: C1-8. PMID: 9886914
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps ABCA4 (3F4) | sc-65672 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ABCA4 (3F4): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-526960 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
ABCA4 (3F4): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-532333 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
Anticorps ABCA4 (3F4) AC | sc-65672 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Anticorps ABCA4 (3F4) FITC | sc-65672 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Anticorps ABCA4 (3F4) PE | sc-65672 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Anticorps ABCA4 (3F4) Alexa Fluor® 488 | sc-65672 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps ABCA4 (3F4) Alexa Fluor® 546 | sc-65672 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps ABCA4 (3F4) Alexa Fluor® 594 | sc-65672 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps ABCA4 (3F4) Alexa Fluor® 647 | sc-65672 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps ABCA4 (3F4) Alexa Fluor® 680 | sc-65672 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps ABCA4 (3F4) Alexa Fluor® 790 | sc-65672 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |