Date published: 2025-9-13

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9H-Carbazol-3-ylamine (CAS 6377-12-4)

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Noms alternatifs:
3-Aminocarbazole
Numéro CAS:
6377-12-4
Masse Moléculaire:
182.23
Formule Moléculaire:
C12H10N2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 9H-carbazol-3-ylamine, également appelée 9H-carbazole, sert de matière première pour la création d'autres composés hétérocycliques tels que les quinolones et les carbazoles. Ce composé est également utilisé dans la synthèse de divers composés bioactifs. En outre, la 9H-Carbazol-3-ylamine est utilisée comme ligand en chimie de coordination. Bien que le mécanisme d'action de la 9H-Carbazol-3-ylamine ne soit pas complètement compris, on pense qu'elle joue un rôle dans l'inhibition de certaines enzymes, comme le cytochrome P450, qui participent au métabolisme de divers composés xénobiotiques. En outre, il existe des preuves que la 9H-Carbazol-3-ylamine interagit avec l'ADN, ce qui suggère un rôle possible dans la régulation de l'expression des gènes.


9H-Carbazol-3-ylamine (CAS 6377-12-4) Références

  1. Synthèse et évaluation des activités cytotoxiques de nouvelles guanidines dérivées de carbazoles.  |  Caruso, A., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 467-72. PMID: 24374274
  2. Mutagénicité des aminocarbazoles et des nitrocarbazoles.  |  LaVoie, EJ., et al. 1981. Mutat Res. 90: 337-44. PMID: 7038457
  3. Mutagénicité des carbazoles nitro- et amino-substitués chez Salmonella typhimurium. I. Dérivés monosubstitués du 9H-carbazole.  |  André, V., et al. 1993. Mutat Res. 299: 63-73. PMID: 7679194

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9H-Carbazol-3-ylamine, 500 mg

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500 mg
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