Structure moléculaire de 9,10-Dihydrophenanthrene, Numéro CAS: 776-35-2
9,10-Dihydrophenanthrene (CAS 776-35-2)
Numéro CAS:
776-35-2
Masse Moléculaire:
180.25
Formule Moléculaire:
C14H12
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Le 9,10-dihydrophénanthrène est un hydrocarbure polycyclique qui intéresse principalement la recherche en chimie organique et environnementale. Sa structure, qui représente une version partiellement saturée du phénanthrène, en fait un composé modèle utile pour l'étude des énergies d'hydrogénation et de stabilisation aromatique des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP). Dans les études environnementales, il est souvent utilisé comme analogue non aromatique pour comprendre la persistance et les voies de dégradation des HAP dans le sol et l'eau, ce qui est essentiel pour évaluer la contamination de l'environnement et les stratégies d'assainissement. En outre, les chimistes utilisent le 9,10-dihydrophénanthrène pour étudier les mécanismes des réactions de substitution aromatique électrophile, ce qui permet d'obtenir des informations précieuses sur la synthèse de molécules organiques complexes.
9,10-Dihydrophenanthrene (CAS 776-35-2) Références
- Processus photophysiques et photochimiques des dérivés du 9,10-dihydro-9-silaphénanthrène: formation photochimique et structure électronique des 9-silaphénanthrènes. | Hiratsuka, H., et al. 2006. J Phys Chem A. 110: 3868-74. PMID: 16539407
- Dérivés de 9, 10-dihydrophénanthrène de Pholidota yunnanensis et activité de piégeage du radical libre DPPH. | Guo, XY., et al. 2007. J Asian Nat Prod Res. 9: 165-74. PMID: 17454314
- Cycloaddition [2+2+2] catalysée par le nickel d'arynes et d'un alcène non activé: synthèse de dérivés du 9,10-dihydrophénanthrène. | Saito, N., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 4284-6. PMID: 19585048
- Un nouveau 9,10-dihydrophénanthrène et des 3,4-δ-déhydrotocophérols prolifératifs pour les cellules provenant de Stemona tuberosa. | Kil, YS., et al. 2015. Molecules. 20: 5965-74. PMID: 25854758
- Un nouveau 9,10-dihydrophénanthrène de Dendrobium moniliforme. | Zhao, N., et al. 2016. Nat Prod Res. 30: 174-9. PMID: 26132274
- Nouveaux dérivés de phénanthrène et de 9, 10-dihydrophénanthrène provenant des tiges de Dendrobium officinale et leurs activités cytotoxiques. | Zhao, GY., et al. 2018. J Nat Med. 72: 246-251. PMID: 29063360
- Un nouveau phénanthrène et un nouveau 9,10-dihydrophénanthrène de Bulbophyllum retusiusculum. | Sun, J., et al. 2018. Nat Prod Res. 32: 2447-2451. PMID: 29284299
- Isolation, élucidation structurelle, résolution optique et activité antineuro-inflammatoire du phénanthrène et des dérivés du 9,10-dihydrophénanthrène de Bletilla striata. | Zhou, D., et al. 2019. J Nat Prod. 82: 2238-2245. PMID: 31415170
- Phénanthrène, 9,10-dihydrophénanthrène et bibenzyl énantiomères de Bletilla striata avec leurs activités antineuro-inflammatoires et cytotoxiques. | Sun, MH., et al. 2021. Phytochemistry. 182: 112609. PMID: 33326906
- Découverte de dérivés du 9,10-dihydrophénanthrène en tant qu'inhibiteurs de la 3CLpro du SARS-CoV-2 pour le traitement du COVID-19. | Zhang, JW., et al. 2022. Eur J Med Chem. 228: 114030. PMID: 34883292
- Identification rationnelle de petites molécules dérivées du 9,10-dihydrophénanthrène en tant qu'inhibiteurs potentiels de l'enzyme 3CLpro pour la thérapie COVID-19: une approche de conception de médicaments assistée par ordinateur. | Daoui, O., et al. 2022. Struct Chem. 33: 1667-1690. PMID: 35818588
- L'activité anti-SARS-CoV-2 de nouveaux dérivés du 9, 10-dihydrophénanthrène: un aperçu de l'amarrage moléculaire, de l'analyse ADMET et de la simulation de la dynamique moléculaire. | Yamari, I., et al. 2023. Sci Afr. 21: e01754. PMID: 37332393
- Synthèse et évaluation antipaludique des aminoalcools 9,10-dihydrophénanthrène. | Dey, AS. and Neumeyer, JL. 1974. J Med Chem. 17: 1095-100. PMID: 4608227
- Activité antimicrobienne du juncusol, un nouveau 9-10-dihydrophénanthrène provenant de la plante des marais Juncus roemerianus. | Chapatwala, KD., et al. 1981. Life Sci. 29: 1997-2001. PMID: 6796796
- Oxydation régio- et stéréospécifique du 9,10-dihydroanthracène et du 9,10-dihydrophénanthrène par la naphtalène dioxygénase: structure et stéréochimie absolue des métabolites. | Resnick, SM. and Gibson, DT. 1996. Appl Environ Microbiol. 62: 3355-9. PMID: 8795226
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
9,10-Dihydrophenanthrene, 5 g | sc-254920 | 5 g | $106.00 |