Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(8R,12R,11R,16RS)-Misoprostol-d5

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
(11α,13E)-11,16-Dihydroxy-16-methyl-9-oxoprost-13-en-1-oic Acid-d5 Methyl Ester
Application(s):
(8R,12R,11R,16RS)-Misoprostol-d5 est une version deutérée de la PGE1 dont l'activité agoniste est médiée par EP2, EP3 et EP4.
Masse Moléculaire:
387.56
Formule Moléculaire:
C22H33D5O5
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le (8R,12R,11R,16RS)-Misoprostol-d5 est une version deutérée du misoprostol, dans laquelle cinq atomes d'hydrogène sont remplacés par du deutérium, un isotope stable de l'hydrogène. Cette modification est principalement utilisée dans la recherche pour étudier la pharmacocinétique et les voies métaboliques du misoprostol sans intention d'application thérapeutique. La présence d'atomes de deutérium ralentit le taux de dégradation métabolique en raison de l'effet isotopique cinétique, où les liaisons impliquant le deutérium sont plus difficiles à rompre que celles avec l'hydrogène. Il en résulte une interaction plus prolongée du composé dans les systèmes biologiques, ce qui peut s'avérer crucial pour des études métaboliques détaillées. En utilisant le (8R,12R,11R,16RS)-Misoprostol-d5 dans la recherche, les scientifiques peuvent suivre et comprendre le comportement du misoprostol dans divers contextes biologiques avec une plus grande précision, en observant comment il interagit avec différentes enzymes et quelles sont les voies métaboliques qu'il emprunte d'une manière plus contrôlée. Ce type d'étude est essentiel pour élucider les mécanismes d'action de la molécule mère au niveau moléculaire, en donnant un aperçu de ses interactions et transformations biochimiques sans impliquer directement les contextes cliniques ou thérapeutiques. En outre, cette recherche contribue de manière significative aux domaines de la chimie synthétique et analytique, où de tels composés marqués isotopiquement sont des outils indispensables.


(8R,12R,11R,16RS)-Misoprostol-d5 Références

  1. Prévention de l'ulcère gastrique induit par les AINS avec le misoprostol: essai multicentrique, en double aveugle, contrôlé par placebo.  |  Graham, DY., et al. 1988. Lancet. 2: 1277-80. PMID: 2904006
  2. Misoprostol intravaginal versus dinoprostone comme agents de maturation cervicale et de déclenchement de l'accouchement.  |  Fletcher, H., et al. 1994. Obstet Gynecol. 83: 244-7. PMID: 8290188
  3. Prévention des ulcères duodénaux et gastriques par le misoprostol chez les patients arthritiques prenant des AINS. Groupe d'étude sur le misoprostol.  |  Graham, DY., et al. 1993. Ann Intern Med. 119: 257-62. PMID: 8328732

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(8R,12R,11R,16RS)-Misoprostol-d5, 1 mg

sc-217514
1 mg
$350.00