Date published: 2025-9-10

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7-epi-Taxol (CAS 105454-04-4)

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Noms alternatifs:
7-Epipaclitaxel; 7-Epitaxol; 7-epi-Paclitaxel; Epitaxol
Application(s):
7-epi-Taxol est un composé antinéoplasique
Numéro CAS:
105454-04-4
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
853.91
Formule Moléculaire:
C47H51NO14
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 7-epi-Taxol est un paclitaxel qui se lie à la tubuline, interférant avec la fonction normale des microtubules. En conséquence, la cellule est incapable d'utiliser son cytosquelette de manière flexible. L'instabilité dynamique de la cellule est interrompue. Le composé 7-epi-Taxol a été isolé à partir de Taxus brevifolia. Le 7-epi-Taxol présente également des propriétés antinéoplasiques.


7-epi-Taxol (CAS 105454-04-4) Références

  1. [Études du mécanisme de conversion du 7-épi-taxol en taxol à partir d'un extrait de Taxus catalysé par Al2O3].  |  Zhang, ZQ. and Su, ZG. 2000. Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao. 16: 378-82. PMID: 11059285
  2. Mécanisme d'action du taxol.  |  Horwitz, SB. 1992. Trends Pharmacol Sci. 13: 134-6. PMID: 1350385
  3. Affectation du 1H et du 13C-nmr pour le taxol, le 7-epi-taxol et la céphalomannine.  |  Chmurny, GN., et al. 1992. J Nat Prod. 55: 414-23. PMID: 1355110
  4. Production de taxoïdes biologiquement actifs par une culture de cals de Taxus cuspidata.  |  Bai, J., et al. 2004. J Nat Prod. 67: 58-63. PMID: 14738387
  5. La chimie du taxol.  |  Kingston, DG. 1991. Pharmacol Ther. 52: 1-34. PMID: 1687170
  6. Dégradation du paclitaxel et de composés apparentés dans des solutions aqueuses I: épimérisation.  |  Tian, J. and Stella, VJ. 2008. J Pharm Sci. 97: 1224-35. PMID: 17680660
  7. Dégradation du paclitaxel et de composés apparentés dans des solutions aqueuses II: dégradation par non-pimérisation dans des conditions de pH neutre à basique.  |  Tian, J. and Stella, VJ. 2008. J Pharm Sci. 97: 3100-8. PMID: 17963215
  8. Inhibiteurs de l'α-glucosidase et taxanes diterpénoïdes cytotoxiques provenant de l'écorce de Taxus wallichiana.  |  Dang, PH., et al. 2017. J Nat Prod. 80: 1087-1095. PMID: 28240909
  9. Arrimage moléculaire d'inhibiteurs potentiels avec la protéine mTOR.  |  Fathima, JS., et al. 2021. Bioinformation. 17: 212-217. PMID: 34393439
  10. Développement d'un réseau entre les voies des taxoïdes et des phénylpropanoïdes chez Cryptosporiopsis tarraconensis, un champignon endophyte producteur de taxoïdes, à l'aide de l'algorithme DSPC (Debiased Sparse Partial Correlation).  |  Mohammadi Ballakuti, N. and Ghanati, F. 2023. PLoS One. 18: e0282010. PMID: 36821563
  11. Polymérisation de la tubuline purifiée induite par le taxol. Mécanisme d'action.  |  Kumar, N. 1981. J Biol Chem. 256: 10435-41. PMID: 6116707
  12. Un nouveau procédé à grande échelle pour le taxol et les taxanes apparentés à partir de Taxus brevifolia.  |  Rao, KV., et al. 1995. Pharm Res. 12: 1003-10. PMID: 7494794
  13. Peptidomimétiques dérivés de produits naturels.  |  Wiley, RA. and Rich, DH. 1993. Med Res Rev. 13: 327-84. PMID: 8483337
  14. Études de solidification des polyéthylène glycols, gelucire 44/14 ou de leurs dispersions avec du triamtérène ou du témazépam.  |  Dordunoo, SK., et al. 1996. J Pharm Pharmacol. 48: 782-9. PMID: 8887725

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