Date published: 2025-10-26

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7-Deoxy Doxorubicin Aglycone (CAS 38554-25-5)

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Noms alternatifs:
(8R)-7,8,9,10-Tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-5,12-naphthacenedione
Application(s):
7-Deoxy Doxorubicin Aglycone est un métabolite de la doxorubicine
Numéro CAS:
38554-25-5
Pureté:
75%
Masse Moléculaire:
398.36
Formule Moléculaire:
C21H18O8
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 7-Deoxy Doxorubicin Aglycone, un dérivé de l'antibiotique anthracycline doxorubicine, est un composé d'un grand intérêt pour la recherche biochimique, en particulier pour l'étude de la biologie des cellules cancéreuses. Contrairement à son composé d'origine, la doxorubicine, qui est largement reconnue pour ses applications cliniques, l'aglycone de 7-désoxy-doxorubicine est dépourvu de la partie sucre, ce qui modifie son mécanisme d'action et son interaction avec les cibles cellulaires. Cette modification structurelle donne un composé aux propriétés physicochimiques et aux activités biologiques distinctes, ce qui le rend utile pour étudier les nuances de l'action des anthracyclines au niveau moléculaire. Son rôle dans la recherche est souvent axé sur la compréhension des voies de l'apoptose cellulaire, des mécanismes de résistance aux médicaments et de la dynamique de l'intercalation de l'ADN et de l'inhibition de la topoisomérase II. En étudiant la 7-Deoxy Doxorubicine Aglycone, les chercheurs visent à élucider les processus fondamentaux qui sous-tendent la cytotoxicité induite par les anthracyclines, offrant ainsi des perspectives pour le développement de nouvelles stratégies anticancéreuses qui contournent les limitations et les effets secondaires associés aux agents chimiothérapeutiques traditionnels.


7-Deoxy Doxorubicin Aglycone (CAS 38554-25-5) Références

  1. Anthracyclines: développements récents dans leur séparation et leur quantification.  |  Zagotto, G., et al. 2001. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 764: 161-71. PMID: 11817026
  2. Le bépridil en association avec des anthracyclines pour inverser la résistance aux anthracyclines chez les patients atteints de cancer.  |  van Kalken, CK., et al. 1991. Eur J Cancer. 27: 739-44. PMID: 1829915
  3. Le rôle du métabolisme des médicaments anticancéreux dans leur cardiotoxicité induite.  |  Reis-Mendes, AF., et al. 2015. Curr Drug Metab. 17: 75-90. PMID: 26526839
  4. Adsorption de la doxorubicine sur des nanoparticules d'or recouvertes de citrate: aperçu de l'ingénierie de systèmes d'administration chimiothérapeutiques puissants.  |  Curry, D., et al. 2015. Nanoscale. 7: 19611-9. PMID: 26549208
  5. Simulations de dynamique moléculaire de l'adsorption de la doxorubicine en fonction du pH sur des points quantiques de carbone.  |  Wolski, P. 2021. Mol Pharm. 18: 257-266. PMID: 33325232
  6. Métabolisme de l'épidoxorubicine chez l'animal: absence de glucuronidation.  |  Maessen, PA., et al. 1987. Cancer Chemother Pharmacol. 20: 85-7. PMID: 3476219
  7. Formation de radicaux libres de type semiquinone par l'aglycone de daunorubicine incorporé dans les membranes cellulaires de cellules ovariennes de hamster chinois intactes.  |  Malisza, KL., et al. 1996. Free Radic Res. 24: 9-18. PMID: 8747888

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7-Deoxy Doxorubicin Aglycone, 1 mg

sc-210604
1 mg
$454.00

7-Deoxy Doxorubicin Aglycone, 10 mg

sc-210604A
10 mg
$3269.00