Date published: 2025-9-6

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7-Dehydrocholesterol (CAS 434-16-2)

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Noms alternatifs:
Provitamin D3
Application(s):
7-Dehydrocholesterol est un régulateur à la baisse de la synthèse du cholestérol
Numéro CAS:
434-16-2
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
384.64
Formule Moléculaire:
C27H44O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 7-Dehydrocholestérol est impliqué dans la synthèse de la vitamine D3. Il est converti en pré-vitamine D3, qui subit ensuite une isomérisation thermique pour former la vitamine D3. Ce processus se produit dans l'épiderme pour maintenir des niveaux adéquats de vitamine D.Le 7-Dehydrocholestérol joue un rôle dans la réponse de la peau à la lumière du soleil, car il est le précurseur de la vitamine D3, qui est importante pour l'absorption du calcium.Son mécanisme d'action implique la conversion photochimique en pré-vitamine D3, suivie d'une isomérisation thermique pour former la vitamine D3 active. Ce processus moléculaire est une étape clé dans la capacité à produire de la vitamine D en réponse à l'exposition au soleil.


7-Dehydrocholesterol (CAS 434-16-2) Références

  1. Les métabolites du 7-déhydrocholestérol produits par la stérol 27-hydroxylase (CYP27A1) modulent l'activité du récepteur X du foie.  |  Endo-Umeda, K., et al. 2014. J Steroid Biochem Mol Biol. 140: 7-16. PMID: 24269243
  2. Sur la formation du 7-cétocholestérol à partir du 7-déhydrocholestérol chez les patients atteints de CTX et de SLO.  |  Björkhem, I., et al. 2014. J Lipid Res. 55: 1165-72. PMID: 24771866
  3. Tunnel dans la peroxydation du 7-déhydrocholestérol médiée par le tocophérol.  |  Muchalski, H., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 1249-53. PMID: 25435103
  4. Le ciblage de la 7-Dehydrocholestérol réductase intègre le métabolisme du cholestérol et l'activation de l'IRF3 pour éliminer l'infection.  |  Xiao, J., et al. 2020. Immunity. 52: 109-122.e6. PMID: 31882361
  5. Le 7-déhydrocholestérol supprime la prolifération et l'invasion des cellules de mélanome via la signalisation Akt1/NF-κB.  |  Liu, J., et al. 2020. Oncol Lett. 20: 398. PMID: 33193858
  6. La voltampérométrie du 7-déhydrocholestérol est un outil nouveau et utile pour le diagnostic du syndrome de Smith-Lemli-Opitz.  |  Klouda, J., et al. 2021. Talanta. 229: 122260. PMID: 33838771
  7. Reconstitution compartimentée de la voie post-squalène pour la surproduction de 7-Dehydrocholestérol chez Saccharomyces cerevisiae.  |  Guo, XJ., et al. 2021. Front Microbiol. 12: 663973. PMID: 34093477
  8. Levure modifiée pour une synthèse de novo efficace du 7-déhydrocholestérol.  |  Qu, L., et al. 2022. Biotechnol Bioeng. 119: 1278-1289. PMID: 35128633
  9. Nanoparticules polymériques encapsulées dans du 7-déhydrocholestérol en tant que sensibilisateur sensible aux radiations pour améliorer la radiothérapie.  |  Delahunty, I., et al. 2022. Small. 18: e2200710. PMID: 35304816
  10. Concentrations de desmostérol et de 7-déhydrocholestérol dans les cerveaux post mortem de personnes déprimées: Le rôle de la trazodone.  |  Cenik, B., et al. 2022. Transl Psychiatry. 12: 139. PMID: 35379782
  11. La mesure du 7-déhydrocholestérol et du cholestérol dans les cheveux peut être utilisée pour diagnostiquer le syndrome de Smith-Lemli-Opitz.  |  Luo, Y., et al. 2022. J Lipid Res. 63: 100228. PMID: 35577137
  12. Remodelage modulaire du métabolisme des stérols pour la surproduction de 7-déhydrocholestérol dans la levure modifiée.  |  Xiu, X., et al. 2022. Bioresour Technol. 360: 127572. PMID: 35792326
  13. Réingénierie de la biosynthèse du 7-déhydrocholestérol chez Saccharomyces cerevisiae à l'aide de stratégies combinées de voies et d'organelles.  |  Wei, W., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 978074. PMID: 36016783
  14. L'ergostérol augmente le 7-déhydrocholestérol, un précurseur du cholestérol, et diminue le cholestérol dans les cellules humaines HepG2.  |  Kuwabara, N., et al. 2022. Lipids. 57: 303-311. PMID: 36098332
  15. Les oxystérols dérivés du 7-déhydrocholestérol provoquent des anomalies neurogènes dans le syndrome de Smith-Lemli-Opitz.  |  Tomita, H., et al. 2022. Elife. 11: PMID: 36111785

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