Date published: 2025-9-12

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7-Bromo-1-heptanol (CAS 10160-24-4)

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Numéro CAS:
10160-24-4
Masse Moléculaire:
195.10
Formule Moléculaire:
Br(CH2)7OH
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 7-bromo-1-heptanol a attiré l'attention de la recherche scientifique en raison de ses propriétés chimiques uniques et de ses diverses applications. L'un des principaux domaines d'étude concerne son rôle en tant qu'élément de base polyvalent dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de molécules organiques complexes et de polymères. Les chercheurs ont exploité la réactivité du groupe fonctionnel bromo dans diverses transformations chimiques, y compris les substitutions nucléophiles et les réactions de couplage croisé, pour faciliter la synthèse de composés structurellement divers. En outre, le 7-bromo-1-heptanol a été étudié pour son potentiel en tant que matière première dans la synthèse de surfactants et de produits chimiques spécialisés, en raison de sa nature amphiphile et de sa capacité à modifier les propriétés de surface. En outre, son utilisation comme précurseur dans la fabrication de matériaux fonctionnalisés, tels que les brosses de polymère et les monocouches auto-assemblées, a été explorée pour des applications dans la modification des surfaces et la chimie de bioconjugaison. En outre, des études ont permis d'élucider ses voies mécanistiques dans les réactions organiques, contribuant ainsi au développement de méthodologies synthétiques efficaces. Dans l'ensemble, le 7-bromo-1-heptanol est un outil précieux pour la synthèse organique et la recherche en science des matériaux, offrant des opportunités pour la création de nouveaux composés et matériaux avec des propriétés adaptées pour diverses applications scientifiques.


7-Bromo-1-heptanol (CAS 10160-24-4) Références

  1. Synthèse de molécules 'Porphyrine-linker-Thiol' avec divers linkers pour des études sur le stockage d'informations à base moléculaire.  |  Gryko, DT., et al. 2000. J Org Chem. 65: 7345-55. PMID: 11076590
  2. Synthèse et bioactivité des oligomères linéaires liés aux métabolites polymériques alkylpyridinium de l'éponge méditerranéenne Reniera sarai.  |  Mancini, I., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 1368-75. PMID: 15105928
  3. L'introduction de motifs d'empilement pi-pi pour la fabrication d'une structure micellaire stable: formation et dynamique de micelles en forme de disque.  |  Song, B., et al. 2005. Angew Chem Int Ed Engl. 44: 4731-5. PMID: 15995994
  4. Premières synthèses totales de l'acide (Z)-15-méthyl-10-hexadécénoïque et de l'acide (Z)-13-méthyl-8-tétradécénoïque.  |  Carballeira, NM., et al. 2007. Chem Phys Lipids. 145: 37-44. PMID: 17125759
  5. Découverte d'une petite molécule dégradant les protéines bromodomaines et extra-terminales (BET) avec des puissances cellulaires picomolaires et capable de faire régresser les tumeurs.  |  Zhou, B., et al. 2018. J Med Chem. 61: 462-481. PMID: 28339196
  6. Surveillance quantitative et résolue dans le temps de la livraison d'organites et de protéines au lysosome à l'aide d'un rapporteur Halo-GFP fluorescent en tandem.  |  Rudinskiy, M., et al. 2022. Mol Biol Cell. 33: ar57. PMID: 35108065
  7. L'échangeur sodium/calcium mitochondrial (NCLX) régule l'autophagie basale et induite par la famine par le biais de la signalisation calcique.  |  Ramos, VM., et al. 2024. FASEB J. 38: e23454. PMID: 38315457
  8. Excrétion urinaire et métabolisme du médicament de synthèse α-pyrrolidinophénone 1-phényl-2-(pyrrolidin-1-yl)octan-1-one (PV9) chez l'homme.  |  Noriaki Shima, Hidenao Kakehashi, Shuntaro Matsuta, Hiroe Kamata, Shihoko Nakano, Keiko Sasaki, Tooru Kamata, Hiroshi Nishioka, Kei Zaitsu, Takako Sato, Akihiro Miki, Munehiro Katagi & Hitoshi Tsuchihashi. 2015. Forensic Toxicology. 33: 279–294.

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7-Bromo-1-heptanol, 1 g

sc-223734
1 g
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7-Bromo-1-heptanol, 5 g

sc-223734A
5 g
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