Date published: 2025-9-6

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7-(β-Hydroxyethyl)-theophylline (CAS 519-37-9)

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Noms alternatifs:
Etofylline; 1,3-Dimethyl-7-(2-hydroxyethyl)xanthine
Application(s):
7-(β-Hydroxyethyl)-theophylline est un faible inhibiteur de la phosphodiestérase et un intermédiaire de la xanthine 7-substituée.
Numéro CAS:
519-37-9
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
224.22
Formule Moléculaire:
C9H12N4O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 7-(β-Hydroxyéthyl)-théophylline est un composé qui fonctionne comme un inhibiteur de la phosphodiestérase. Elle agit en inhibant l'enzyme phosphodiestérase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) intracellulaire. Cette augmentation du taux d'AMPc peut entraîner diverses réponses cellulaires, notamment la relaxation des muscles lisses, la bronchodilatation et l'augmentation de la contractilité du muscle cardiaque. La 7-(β-Hydroxyéthyl)-théophylline peut avoir des effets anti-inflammatoires, qui peuvent être attribués à sa capacité à inhiber la phosphodiestérase. Au niveau moléculaire, la 7-(β-Hydroxyéthyl)-théophylline interagit avec le site catalytique de la phosphodiestérase, empêchant l'hydrolyse de l'AMPc et prolongeant ainsi ses effets intracellulaires. Ce mécanisme d'action fait de la 7-(β-Hydroxyéthyl)-théophylline un pour étudier les voies de signalisation cellulaire et étudier le rôle de l'AMPc dans divers processus physiologiques.


7-(β-Hydroxyethyl)-theophylline (CAS 519-37-9) Références

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  2. Délivrance de médicaments spécifiques à la région moyenne de l'intestin grêle par l'application d'un enrobage entérique avec de l'acétate d'hypromellose succinate (HPMCAS).  |  Tanno, FK., et al. 2008. J Pharm Sci. 97: 2665-79. PMID: 17828736
  3. Film nanostructuré couche par couche imprimé en surface pour la reconnaissance moléculaire des dérivés de la théophylline.  |  Niu, J., et al. 2008. Langmuir. 24: 11988-94. PMID: 18788771
  4. Polysaccharides d'origine marine pour des applications biomédicales: approches de modification chimique.  |  d'Ayala, GG., et al. 2008. Molecules. 13: 2069-106. PMID: 18830142
  5. Synthèse de monolithes de titane pour les séparations chromatographiques.  |  Randon, J., et al. 2008. J Chromatogr A. 1214: 183-6. PMID: 19010481
  6. Détermination de la teneur en caféine de divers produits alimentaires sur le marché autrichien et validation d'un outil d'évaluation de la caféine (CAT).  |  Rudolph, E., et al. 2012. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 29: 1849-60. PMID: 22963537
  7. Méthode HPLC pour la quantification de la caféine et de ses trois principaux métabolites dans le plasma humain à l'aide d'une matrice de sérum bovin fœtal pour évaluer l'exposition prénatale aux médicaments.  |  Lopez-Sanchez, RDC., et al. 2018. J Anal Methods Chem. 2018: 2085059. PMID: 30186659
  8. Les alcaloïdes modulent le fonctionnement des canaux ioniques produits par les agents antimicrobiens via une influence sur l'hôte lipidique.  |  Efimova, SS., et al. 2020. Front Cell Dev Biol. 8: 537. PMID: 32695785

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7-(β-Hydroxyethyl)-theophylline, 5 g

sc-202836
5 g
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