Date published: 2025-9-9

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5H-Dibenz[b,f]azepine (CAS 256-96-2)

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Noms alternatifs:
Iminostilbene
Numéro CAS:
256-96-2
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
193.24
Formule Moléculaire:
C14H11N
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 5H-Dibenz[b,f]azépine est un puissant inhibiteur de certaines enzymes impliquées dans des processus cellulaires. Elle exerce son mécanisme d'action en se liant au site actif de l'enzyme cible, empêchant ainsi le substrat de se lier et inhibant l'activité enzymatique. La 5H-Dibenz[b,f]azépine interagit avec les résidus catalytiques de l'enzyme, perturbant la fonction normale et conduisant à l'inhibition de la réaction enzymatique. Par ce mécanisme, la 5H-Dibenz[b,f]azépine peut jouer un rôle dans la modulation de voies biochimiques spécifiques au sein du système expérimental. Sa capacité à inhiber l'enzyme cible peut être utile pour étudier la fonction de l'enzyme et son rôle dans les processus cellulaires.


5H-Dibenz[b,f]azepine (CAS 256-96-2) Références

  1. Synthèse de nouveaux antagonistes cardiosélectifs des récepteurs muscariniques M2.  |  Mandelli, GR., et al. 2000. Chem Pharm Bull (Tokyo). 48: 1611-22. PMID: 11086886
  2. Homoheteroaromaticity: the case study of azepine and dibenzazepine (Homoheteroaromaticité: le cas de l'azépine et de la dibenzazépine).  |  Dardonville, C., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 1587-91. PMID: 15162209
  3. Synthèse et propriétés antioxydantes de certains nouveaux dérivés de 5H-dibenz[b,f]azépine dans différents systèmes de modèles in vitro.  |  Vijay Kumar, H. and Naik, N. 2010. Eur J Med Chem. 45: 2-10. PMID: 19846240
  4. Opipramol.  |  Fun, HK., et al. 2011. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 67: o1598. PMID: 21837006
  5. Carbamazépine.  |  Alrashood, ST. 2016. Profiles Drug Subst Excip Relat Methodol. 41: 133-321. PMID: 26940169

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

5H-Dibenz[b,f]azepine, 1 g

sc-239084
1 g
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