Date published: 2025-9-13

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5-Iodo-Indirubin-3′-monoxime

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Application(s):
5-Iodo-Indirubin-3'-monoxime est un inhibiteur de GSK-3β, CDK-1 et CDK-5.
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
403.2
Formule Moléculaire:
C16H10IN3O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 5-Iodo-Indirubin-3'-monoxime est un dérivé synthétique de l'indirubine. Ce produit chimique fait partie de la famille des indirubines, connues pour leur puissante activité inhibitrice contre diverses kinases, en particulier les kinases dépendantes des cyclines (CDK) et la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3). Le mécanisme d'action de la 5-Iodo-Indirubine-3'-monoxime implique son interaction avec les sites de liaison à l'ATP de ces kinases. En se liant à ces sites, elle inhibe de manière compétitive la capacité des kinases à phosphoryler leurs substrats respectifs. Cette inhibition entraîne la modulation de divers processus cellulaires contrôlés par ces enzymes, tels que la progression du cycle cellulaire et les voies de transduction du signal. L'ajout d'un atome d'iode en position 5 sur la molécule d'indirubine renforce sa spécificité et sa puissance en tant qu'inhibiteur de kinases. En recherche, le 5-Iodo-Indirubin-3'-monoxime a été largement utilisé pour étudier la régulation du cycle cellulaire et de la division cellulaire, en particulier dans les lignées cellulaires cancéreuses. Il s'agit d'un outil précieux pour disséquer les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les réponses cellulaires à l'inhibition des kinases, en particulier pour comprendre comment ces réponses peuvent être manipulées pour contrôler la croissance et la prolifération cellulaires.


5-Iodo-Indirubin-3′-monoxime Références

  1. L'indirubine, le composant actif d'un médicament chinois contre la leucémie, inhibe les kinases cycline-dépendantes.  |  Hoessel, R., et al. 1999. Nat Cell Biol. 1: 60-7. PMID: 10559866
  2. Les indirubines inhibent la glycogène synthase kinase-3 beta et CDK5/p25, deux protéines kinases impliquées dans la phosphorylation anormale de la protéine tau dans la maladie d'Alzheimer. Une propriété commune à la plupart des inhibiteurs de la kinase cycline-dépendante ?  |  Leclerc, S., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 251-60. PMID: 11013232
  3. Le dérivé de l'indirubine 7-bromoindirubine-3-oxime (7Bio) atténue les déficiences cognitives induites par les oligomères Aβ chez la souris  |  Liping Chen, et al. 2017. Frontiers in Molecular Neuroscience. 10: 393.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

5-Iodo-Indirubin-3'-monoxime, 1 mg

sc-221754
1 mg
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