Date published: 2025-11-13

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5-Fluoroindole (CAS 399-52-0)

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Noms alternatifs:
NSC 88613
Numéro CAS:
399-52-0
Masse Moléculaire:
135.14
Formule Moléculaire:
C8H6FN
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 5-Fluoroindole est un composé hétérocyclique aromatique formé par la fusion d'un anneau indole avec un atome de fluor. Ce composé présente un large spectre d'activités biologiques. Il s'est avéré utile dans la recherche scientifique, en permettant d'explorer la structure et la fonction des enzymes, des récepteurs et de diverses protéines. En outre, le 5-Fluoroindole a été utilisé dans l'étude de l'ADN et de l'ARN.


5-Fluoroindole (CAS 399-52-0) Références

  1. Potentiels d'ionisation des fluoroindoles et origine de la décroissance non exponentielle de la fluorescence du tryptophane dans les protéines.  |  Liu, T., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 4104-13. PMID: 15771548
  2. Utilisation d'analogues de l'indole par la tryptophane synthase des cellules de carotte et de tabac in vivo et in vitro.  |  Widholm, JM. 1981. Plant Physiol. 67: 1101-4. PMID: 16661817
  3. Structures de l'état fondamental et de l'état unique excité électroniquement du 5-fluoroindole déduites de la spectroscopie électronique résolue par rotation et de la théorie ab initio.  |  Brand, C., et al. 2012. Chemphyschem. 13: 3134-8. PMID: 22730106
  4. Étude de l'interaction entre le NS5A-D2 et le NS5B du VHC à l'aide de la RMN 19F.  |  Dujardin, M., et al. 2018. J Biomol NMR. 70: 67-76. PMID: 29218486
  5. RMN 19F observée dans la protéine de LecA de Pseudomonas aeruginosa.  |  Shanina, E., et al. 2021. Glycobiology. 31: 159-165. PMID: 32573695
  6. Édition ciblée du génome de Chlamydomonas reinhardtii basée sur CRISPR à l'aide de la ribonucléoprotéine programmée Cas9-gRNA.  |  Dhokane, D., et al. 2020. Mol Biol Rep. 47: 8747-8755. PMID: 33074412
  7. Propriétés antibiofilm et antivirulence des indoles contre Serratia marcescens.  |  Sethupathy, S., et al. 2020. Front Microbiol. 11: 584812. PMID: 33193228
  8. Interactions des composants solubles de la méthane monooxygénase surveillées par RMN 19F.  |  Jones, JC., et al. 2021. Biochemistry. 60: 1995-2010. PMID: 34100595
  9. Activités antifongiques des fluoroindoles contre le pathogène post-récolte Botrytis cinerea: Approches in vitro et in silico.  |  Raorane, CJ., et al. 2022. Int J Food Microbiol. 362: 109492. PMID: 34861563
  10. Biofilms induits par des polymères pour une meilleure biocatalyse.  |  Adoni, P., et al. 2022. Mater Horiz. 9: 2592-2602. PMID: 35912866
  11. 19F: une petite sonde pour une protéine géante.  |  Cosottini, L., et al. 2023. J Inorg Biochem. 244: 112236. PMID: 37146532
  12. Nouvelle mutation régulatrice affectant certains des gènes du tryptophane chez Pseudomonas putida.  |  Maurer, R. and Crawford, IP. 1971. J Bacteriol. 106: 331-8. PMID: 5573729
  13. La résistance au 5-fluoroindole identifie les mutants de la sous-unité bêta de la tryptophane synthase chez Arabidopsis thaliana.  |  Barczak, AJ., et al. 1995. Genetics. 140: 303-13. PMID: 7635295

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sc-254825
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sc-254825A
5 g
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