Date published: 2025-12-19

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5-Chlorosalicylic acid (CAS 321-14-2)

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Noms alternatifs:
5-Chloro-2-hydroxybenzoic acid
Numéro CAS:
321-14-2
Masse Moléculaire:
172.57
Formule Moléculaire:
C7H5ClO3
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 5-chlorosalicylique, également appelé acide 5-chloro-2-hydroxybenzoïque, est un composé synthétique largement utilisé par la communauté scientifique à diverses fins. En tant qu'acide aromatique, il contient un anneau benzénique dans sa structure et appartient à la catégorie des acides phénoliques. Le composé se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche qui se dissout facilement dans l'eau et dont le point de fusion est d'environ 195°C. Sa polyvalence en a fait un composant indispensable dans de nombreuses expériences de laboratoire et de recherche scientifique. Ce composé a trouvé une application étendue dans diverses études de recherche scientifique. En outre, il s'est avéré précieux pour la synthèse d'autres composés, notamment l'acide 5-chlorosalicylique-hydroxybenzamide et l'acide 5-chlorosalicylique-hydroxybenzoïque-anhydride. Le mécanisme d'action de l'acide 5-chlorosalicylique consiste à inhiber l'activité d'enzymes connues sous le nom de cyclo-oxygénases (COX). L'acide 5-chlorosalicylique occupe une place indispensable dans le domaine scientifique en raison de ses applications multiples et de son rôle dans la compréhension des processus cellulaires.


5-Chlorosalicylic acid (CAS 321-14-2) Références

  1. Méséclazone, acide 5-chlorosalicylique et acide acétylsalicylique. Comparaison de leurs effets sur l'agrégation plaquettaire in vitro et ex vivo.  |  Diamantis, W., et al. 1978. Thromb Haemost. 40: 24-36. PMID: 103240
  2. Absorption, distribution et devenir métabolique du 7-chloro-3,3a-dihydro-2-méthyl-2H,9H-isoxazolo-(3,2-b)(1,3)-benzoxazin-9-one chez le rat, le chien et l'homme.  |  Edelson, J., et al. 1975. J Pharm Sci. 64: 1316-21. PMID: 1097636
  3. Activités anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques comparées de la 7-chloro-3,3a-dihydro-2-méthyl-2H,9H-isoxazolo-(3,2-b)(1,3)-benzoxazin-9-one et de l'acide 5-chlorosalicylique chez le rat.  |  Sofia, RD., et al. 1975. J Pharm Sci. 64: 1321-4. PMID: 1151704
  4. Effets de contrôle de l'invité sur les comportements ER du polymère bêta-cyclodextrine.  |  Gao, ZW. and Zhao, XP. 2005. J Colloid Interface Sci. 289: 56-62. PMID: 16009217
  5. Activité mutagène de la 2-chloro-4-nitroaniline et de l'acide 5-chlorosalicylique chez Salmonella typhimurium: deux métabolites possibles du niclosamide.  |  Espinosa-Aguirre, JJ., et al. 1991. Mutat Res. 264: 139-45. PMID: 1944396
  6. Décryptage de la photophysique de l'acide 5-chlorosalicylique: preuve d'un transfert de proton intramoléculaire à l'état excité.  |  Paul, BK., et al. 2010. Photochem Photobiol Sci. 9: 57-67. PMID: 20062845
  7. Adsorption et transformation du médicament anthelminthique niclosamide par l'oxyde de manganèse.  |  Tran, TH., et al. 2018. Chemosphere. 201: 425-431. PMID: 29529569
  8. Thiocarbonylation régiodivergente contrôlée par ligand d'alcynes vers des thioesters α,β-insaturés linéaires et ramifiés.  |  Ai, HJ., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 17178-17184. PMID: 34058046
  9. Formation de sels, schémas de liaison hydrogène et architectures supramoléculaires de l'acridine avec des molécules d'acide salicylique et d'acide hippurique.  |  Suganya, S., et al. 2021. Acta Crystallogr C Struct Chem. 77: 790-799. PMID: 34864722
  10. Nouveaux sels pharmaceutiques de céphalexine avec des contre-ions organiques: analyse structurelle et propriétés.  |  Hua, XN., et al. 2022. RSC Adv. 12: 34843-34850. PMID: 36540208
  11. [Effet bactéricide de la streptomycine sur les bacilles acido-alcoolo-résistants en présence de 4-chloroanilide ou d'acide 5-chlorosalicylique].  |  Kostrzeński, W. and Paklerska-Pobratyn, H. 1973. Gruzlica. 41: 819-24. PMID: 4201979
  12. [Liaison du 4-chloroanilide de l'acide 5-chlorosalicylique avec les protéines du sérum sanguin et d'autres substances protéiques. I. Méthodes qualitatives de détermination de la liaison de l'arylide par les substances protéiques].  |  Kostrzeński, W. and Paklerska-Pobratyn, H. 1970. Gruzlica. 38: 501-10. PMID: 5429202
  13. Études structurales sur les complexes. IV. Structure cristalline d'un complexe 1:1 entre l'acide 5-chlorosalicylique et la théophylline.  |  Shefter, E. 1969. J Pharm Sci. 58: 710-4. PMID: 5799760
  14. Activité antiphlogistique comparative de la meseclazone, de l'acide 5-chlorosalicylique, de l'acide acétylsalicylique, de la phénylbutazone, de l'indométhacine et de l'hydrocortisone dans divers modèles d'œdème de la patte de rat.  |  Sofia, RD. 1978. Pharmacology. 16: 148-52. PMID: 628674
  15. Effets ulcérogènes gastriques comparatifs de la meseclazone, de l'acide 5-chlorosalicylique et d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens après administration orale aiguë et répétée à des rats.  |  Diamantis, W., et al. 1980. Toxicol Appl Pharmacol. 52: 454-61. PMID: 6768168

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5-Chlorosalicylic acid, 100 g

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100 g
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