Date published: 2025-9-8

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5-Chloro-2′-deoxyuridine (CAS 50-90-8)

4.7(3)
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Noms alternatifs:
CldU
Application(s):
5-Chloro-2'-deoxyuridine est un analogue de la thymidine
Numéro CAS:
50-90-8
Masse Moléculaire:
262.65
Formule Moléculaire:
C9H11ClN2O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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La 5-chloro-2'-désoxyuridine (5-Cl-dUrd, CldU) est un dérivé halogéné de l'uridine couramment utilisé dans l'étude des dommages causés à l'ADN et à ses précurseurs. Il sert d'analogue à la thymidine et est facilement incorporé dans l'ADN nouvellement synthétisé à la place de la thymidine après la phosphorylation. La présence d'analogues de la thymidine, y compris le CldU, peut induire des modifications significatives dans le traitement et la réplication de l'ADN, ce qui les rend utiles en tant que mutagènes, clastogènes et agents antiviraux dans diverses applications.


5-Chloro-2′-deoxyuridine (CAS 50-90-8) Références

  1. Étude vibrationnelle d'un analogue nucléosidique à activité antivirale, la 5-chloro-2'-déoxyuridine, CDU.  |  Bailey, L., et al. 1999. Nucleosides Nucleotides. 18: 1069-71. PMID: 10432741
  2. La cytotoxicité de la 5-chloro-2'-déoxyuridine résulte de la réparation par excision de base de l'uracile suite à l'inhibition de la thymidylate synthase.  |  Brandon, ML., et al. 2000. Mutat Res. 459: 161-9. PMID: 10725666
  3. Études analytiques et pharmacocinétiques avec la 5-chloro-2'-désoxycytidine.  |  Hale, JT., et al. 2002. Biochem Pharmacol. 64: 1493-502. PMID: 12417262
  4. Inhibition de l'activité de la poly(ADP-ribose)polymérase par des analogues nucléosidiques de la thymidine.  |  Pivazyan, AD., et al. 1992. Biochem Pharmacol. 44: 947-53. PMID: 1530662
  5. Propriétés de liaison aux ions métalliques de l'uridine (N3) déprotonée, de la thymidine et des nucléosides pyrimidiques apparentés en solution aqueuse.  |  Knobloch, B., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 7459-64. PMID: 15897459
  6. Discrimination des noyaux cellulaires en phase S précoce, en phase S moyenne à tardive et en phase G(2)/M par l'administration séquentielle de 5-bromo-2'-désoxyuridine et de 5-chloro-2'-désoxyuridine.  |  Yamada, K., et al. 2005. J Histochem Cytochem. 53: 1365-70. PMID: 15956030
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  8. Essai d'étalement des fibres d'ADN pour tester les effets des HDACi sur l'ADN et sa réplication.  |  Nikolova, T., et al. 2017. Methods Mol Biol. 1510: 103-113. PMID: 27761816
  9. La paire de bases 5-chlorouracil:7-déazaadénine comme alternative à la paire de bases dT:dA.  |  Eremeeva, E., et al. 2016. Org Biomol Chem. 15: 168-176. PMID: 27918055
  10. Modulation de l'activité de BACE1 par des aptamères modifiés chimiquement.  |  Gasse, C., et al. 2018. Chembiochem. 19: 754-763. PMID: 29327496
  11. Le bulbe olfactif constitue une niche radiorésistante pour les cellules de glioblastome.  |  Timme, CR., et al. 2020. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 107: 194-201. PMID: 31987963
  12. Résolution moléculaire unique pour surveiller la dynamique de la fourche de réplication de l'ADN en cas de stress par l'essai de la fibre d'ADN.  |  Liu, W. 2021. Bio Protoc. 11: e4269. PMID: 35087928
  13. Une nouvelle thymidine phosphorylase pour synthétiser des nucléosides anticancéreux et antiviraux (halogénés) en flux continu.  |  Benítez-Mateos, AI., et al. 2022. Catal Sci Technol. 12: 6231-6238. PMID: 36325519
  14. Plasticité de la prolifération cellulaire dans la rétine du poisson Austrolebias charrua dans des conditions de lumière et d'obscurité.  |  Berrosteguieta, I., et al. 2022. Curr Res Neurobiol. 3: 100042. PMID: 36518338
  15. Induction de mutations de locus spécifiques et d'échanges de chromatides sœurs par la 5-bromo et la 5-chloro-désoxyuridine.  |  Heartlein, MW., et al. 1982. Mutat Res. 92: 411-6. PMID: 7201072

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5-Chloro-2′-deoxyuridine, 100 mg

sc-221018
100 mg
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