Date published: 2025-12-15

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5-Carboxy-2-thiouracil (CAS 23945-50-8)

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Noms alternatifs:
2-Thiouracil-5-carboxylic acid; 5-Carboxy-4-hydroxy-2-thiopyrimidine
Application(s):
5-Carboxy-2-thiouracil est un agent anti-tumoral possible lorsqu'il fait partie d'un complexe métallique.
Numéro CAS:
23945-50-8
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
172.16
Formule Moléculaire:
C5H4N2O3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 5-carboxy-2-thiouracile est un composé chimique qui a suscité une grande attention dans la recherche scientifique en raison de ses diverses applications et de ses propriétés chimiques uniques. Ce composé a été particulièrement étudié pour son potentiel en tant que précurseur dans la synthèse de divers produits pharmaceutiques et composés organiques. Son mécanisme d'action consiste à servir d'intermédiaire clé dans la synthèse de dérivés thiazoliques, qui sont des éléments importants de la chimie médicinale et de la découverte de médicaments. En outre, le 5-carboxy-2-thiouracile a été étudié pour son rôle dans les réactions de synthèse organique, y compris son utilisation comme catalyseur ou réactif dans diverses transformations chimiques. En outre, des efforts de recherche ont exploré ses applications potentielles en science des matériaux, telles que la synthèse de nouveaux polymères ou de matériaux fonctionnels. Dans l'ensemble, l'importance du 5-carboxy-2-thiouracile dans la recherche scientifique réside dans sa polyvalence et son potentiel d'utilisation en tant qu'outil précieux dans la synthèse organique, la chimie médicinale et la science des matériaux, offrant des opportunités pour le développement de nouveaux composés et matériaux aux applications diverses.


5-Carboxy-2-thiouracil (CAS 23945-50-8) Références

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  2. Optimisation d'un essai colorimétrique pour le criblage à haut débit de la dihydroorotase par la détection des groupes uréido.  |  Rice, AJ., et al. 2013. Anal Biochem. 441: 87-94. PMID: 23769705
  3. Conversion spécifique de s4 U en U dans l'ARNt d'Escherichia coli par oxydation de l'iodate.  |  Wong, KL. and Kearns, DR. 1975. Biochim Biophys Acta. 395: 381-7. PMID: 238620
  4. Huit nouvelles structures cristallines du 5-(hydroxyméthyl)uracile, du 5-carboxyuracile et du 5-carboxy-2-thiouracile: aperçu des réseaux de liaisons hydrogène et des conformations prédominantes des résidus liés au C5.  |  Seiler, VK., et al. 2016. Acta Crystallogr C Struct Chem. 72: 379-88. PMID: 27146565
  5. Différentes voies d'oxydation du 2-sélénouracile et du 2-thiouracile, composants naturels de l'ARN de transfert.  |  Kulik, K., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32825053
  6. Exigences structurelles des composés thiolés dans l'inhibition de l'iodothyronine 5'-déiodinase du foie humain.  |  Harbottle, R. and Richardson, SJ. 1984. Biochem J. 217: 485-91. PMID: 6696743
  7. Nouveaux échangeurs d'anions pelliculaires liés au latex avec sélectivité multiphase pour les séparations chromatographiques à haute performance  |  Stillian, J. R., & Pohl, C. A. 1990. Journal of Chromatography A. 499: 249-266.
  8. Structures et équilibres chimiques de quelques N-hétérocycles contenant des liaisons amides  |  Masoud, M. S., Abd El Zaher Mostafa, M., Ahmed, R. H., & Abd El Moneim, N. H. 2003. Molecules. 8(5): 430-438.
  9. Synthèse et activité anti-VIH de nouveaux complexes métalliques de 2-thiolumazine et de 2-thiouracile  |  Al‐Masoudi, N. A., Saleh, B. A., Karim, N. A., Issa, A. Y., & Pannecouque, C. 2011. Heteroatom Chemistry. 22(1): 44-50.
  10. Synthèse et activités biologiques de certains complexes métalliques du 2-Thiouracil et de ses dérivés: Une revue  |  Marinova, P. E., & Tamahkyarova, K. D. 2024. Compounds. 4(1): 186-213.

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5-Carboxy-2-thiouracil, 5 g

sc-290833
5 g
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