Date published: 2025-9-9

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5-Bromo-2′-deoxycytidine (CAS 1022-79-3)

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Noms alternatifs:
5-Bromo-2′-deoxy-D-cytidine
Numéro CAS:
1022-79-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
306.11
Formule Moléculaire:
C9H12BrN3O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 5-bromo-2'-désoxycytidine est un analogue nucléosidique synthétique. Il présente une ressemblance structurelle avec la cytidine et peut agir comme un Inhibiteur de l'enzyme ADN polymérase par catalyse intramoléculaire. En conséquence, le groupe 5-bromo subit une désamination, empêchant la synthèse continue de l'ADN.


5-Bromo-2′-deoxycytidine (CAS 1022-79-3) Références

  1. 5-Bromo-2'-désoxycytidine (BCDR). II. Études sur des cellules néoplasiques murines en culture et in vitro.  |  CRAMER, JW., et al. 1961. Biochem Pharmacol. 8: 331-5. PMID: 13881996
  2. 5-Bromo-2'-désoxycytidine (BCDR). I. Études du métabolisme in vitro et chez la souris.  |  PRUSOFF, WH., et al. 1961. Biochem Pharmacol. 8: 324-6. PMID: 14489045
  3. Formation dépendante de la séquence de produits de réticulation intrastrand à partir de l'irradiation UVB d'ADN duplex contenant une 5-bromo-2'-déoxyuridine ou une 5-bromo-2'-déoxycytidine.  |  Zeng, Y. and Wang, Y. 2006. Nucleic Acids Res. 34: 6521-9. PMID: 17130170
  4. Réaction de la 2'-désoxycytidine avec le peroxynitrite en présence de bromure d'ammonium.  |  Suzuki, T., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 5164-70. PMID: 18358730
  5. Spécificités mutationnelles des adduits d'ADN bromés catalysés par les ADN polymérases humaines.  |  Sassa, A., et al. 2011. J Mol Biol. 406: 679-86. PMID: 21241706
  6. Contrôle de la fragmentation de l'ADN dans le MALDI-MS par modification chimique.  |  Tang, W., et al. 1997. Anal Chem. 69: 302-12. PMID: 21639184
  7. Effets des halogénures sur la réaction des nucléosides avec l'ozone.  |  Suzuki, T., et al. 2012. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 31: 461-73. PMID: 22646086
  8. La radiosensibilité des dérivés de la 5- et de la 6-bromocytidine - dégradation de l'ADN induite par les électrons.  |  Chomicz, L., et al. 2014. Phys Chem Chem Phys. 16: 19424-8. PMID: 25102433
  9. Schéma de réactivité des bromonucléosides induits par les radicaux 2-hydroxypropyle: études photochimiques, chimiques par rayonnement et computationnelles.  |  Zdrowowicz, M., et al. 2015. J Phys Chem B. 119: 6545-54. PMID: 25971814
  10. Radiosensibilisation sélective et cytotoxicité des cellules de mélanome humain à l'aide de désoxycytidines halogénées et de tétrahydrouridine.  |  Lawrence, TS. and Davis, MA. 1989. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 16: 1243-6. PMID: 2715074
  11. 5-Bromo-2'-déoxycytidine - un photosensibilisateur potentiel de l'ADN.  |  Zdrowowicz, M., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 9312-9321. PMID: 27714178
  12. Caractéristiques de liaison du substrat de la longue répétition terminale virale de l'intégrase du virus de l'immunodéficience humaine de type 1.  |  Hazuda, DJ., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 3999-4004. PMID: 8307956
  13. Mécanisme de dégradation de la 2'-désoxycytidine par le formamide: implications pour les procédures de séquençage chimique de l'ADN.  |  Saladino, R., et al. 1997. Bioorg Med Chem. 5: 2041-8. PMID: 9416421

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