Date published: 2025-9-28

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5-Bromo-2-oxindole (CAS 20870-78-4)

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Numéro CAS:
20870-78-4
Masse Moléculaire:
212.04
Formule Moléculaire:
C8H6BrNO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 5-bromo-2-oxindole est un composé hétérocyclique halogéné qui a attiré l'attention dans le domaine de la chimie organique synthétique. Il est fréquemment utilisé comme substrat ou comme élément de base dans la construction de molécules organiques complexes. Le substitut brome sur le cycle indole fait du 5-bromo-2-oxindole un candidat intéressant pour diverses réactions de couplage croisé, un sujet d'étude approfondi pour la création de liaisons carbone-carbone et carbone-hétéroatome. Les chercheurs tirent parti de la réactivité de l'atome de brome pour introduire divers substituts dans l'échafaudage indole, ce qui est fondamental pour construire des structures intéressantes sur le plan pharmacologique. En outre, le noyau oxindole du 5-Bromo-2-oxindole est un groupement significatif dans les produits naturels et les composés bioactifs, ce qui le rend pertinent pour la synthèse de composés principaux potentiels pour la recherche non clinique. Son rôle dans le développement de nouveaux systèmes catalytiques et de nouvelles conditions de réaction est également exploré afin d'améliorer l'efficacité et la sélectivité des transformations synthétiques impliquant des indoles.


5-Bromo-2-oxindole (CAS 20870-78-4) Références

  1. Nouveaux sensibilisateurs à base d'oxindole: synthèse et application dans les cellules solaires à colorant.  |  Tingare, YS., et al. 2013. Org Lett. 15: 4292-5. PMID: 23964726
  2. Activités peroxygénase et oxydase de la dehaloperoxydase-hémoglobine d'Amphitrite ornata.  |  Barrios, DA., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 7914-25. PMID: 24791647
  3. Synthèse de 2-Mercapto-(2-Oxoindolin-3-Ylidene)Acetonitriles à partir de 3-(4-Chloro-5H-1,2,3-Dithiazol-5-Ylidene)Indolin-2-ones.  |  Letribot, B., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29890669
  4. L'oxindole et ses dérivés: Une revue des progrès récents en matière d'activités biologiques.  |  Khetmalis, YM., et al. 2021. Biomed Pharmacother. 141: 111842. PMID: 34174506

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