Date published: 2025-9-12

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4-Phenyliminomethylphenylboronic acid pinacol ester (CAS 1073372-06-1)

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Numéro CAS:
1073372-06-1
Masse Moléculaire:
307.19
Formule Moléculaire:
C19H22BNO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'ester pinacol de l'acide 4-phényliminométhylphényl boronique, connu sous le nom de 4-PIMPBP, est un composé polyvalent essentiel à la synthèse organique. Avec ses caractéristiques distinctes, notamment un anneau aromatique, un groupe ester de pinacol et un groupe iminométhyle, l'ester de pinacol de l'acide 4-phényliminométhylphényl boronique sert d'élément de base précieux pour une gamme variée de molécules et est largement utilisé dans diverses transformations organiques. Les applications de recherche scientifique de l'ester de pinacol de l'acide 4-phényliminométhylphényl boronique englobent la synthèse de diverses molécules telles que les petites molécules, les polymères et les peptides. En outre, l'ester de pinacol de l'acide 4-phényliminométhylphényl boronique joue un rôle dans la synthèse de matériaux pour le stockage de l'énergie, notamment les batteries lithium-ion et les supercondensateurs. Le mécanisme d'action de l'acide 4-phényliminométhylphényl boronique pinacol ester tourne autour de sa capacité à former un ester boronique. Cet ester boronique résulte de la réaction réversible entre un acide boronique et un aldéhyde ou une cétone. Cette réaction constitue une plateforme polyvalente pour la formation de diverses molécules. Par la suite, l'ester boronique peut réagir avec une amine pour donner l'ester de pinacol de l'acide 4-phényliminométhylphényl boronique.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4-Phenyliminomethylphenylboronic acid pinacol ester, 1 g

sc-481764
1 g
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