4-Nitrophenyl 6-O-(2,3,4,6-Tetraacetyl-α-D-mannopyranosyl)-2,3,4-tri-O-levulinoyl-α-D-mannopyranoside

Le 4-Nitrophényl 6-O-(2,3,4,6-Tétraacétyl-α-D-mannopyranosyl)-2,3,4-tri-O-levulinoyl-α-D-mannopyranoside est un composé largement utilisé dans la recherche en glycobiologie pour sa capacité à imiter les réactions de glycosylation et à servir d'analogue de substrat pour diverses glycosyltransférases. En recherche, il constitue un outil polyvalent pour étudier la spécificité du substrat et les mécanismes catalytiques des glycosyltransférases, qui sont des enzymes cruciales impliquées dans la biosynthèse des glycoconjugués. En fournissant un mimétisme structurel des oligosaccharides contenant du mannose, ce composé permet d'élucider les voies de glycosylation et d'identifier les résidus clés impliqués dans les interactions enzyme-substrat. En outre, il facilite le développement d'inhibiteurs de glycosyltransférases en servant de substrat modèle pour le criblage d'inhibiteurs et les études d'optimisation. En outre, ce produit chimique joue un rôle important dans la chimie des glucides, permettant la synthèse de glycoconjugués et de glycopeptides complexes pour diverses applications de recherche, y compris l'étude des schémas de glycosylation de la surface cellulaire, les interactions glycanes-protéines et le développement de vaccins à base de glucides. Dans l'ensemble, le 4-Nitrophényl 6-O-(2,3,4,6-Tétraacétyl-α-D-mannopyranosyl)-2,3,4-tri-O-levulinoyl-α-D-mannopyranoside est un outil précieux pour la recherche en glycobiologie, facilitant l'exploration des mécanismes de glycosylation et le développement de diagnostics à base d'hydrates de carbone.