Structure moléculaire de 4-Methylmorpholine N-oxide, Numéro CAS: 7529-22-8
4-Methylmorpholine N-oxide (CAS 7529-22-8)
Noms alternatifs:
NMO
Application(s):
4-Methylmorpholine N-oxide est un catalyseur non métallique pour les cyanosilylations de cétones.
Numéro CAS:
7529-22-8
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
117.15
Formule Moléculaire:
C5H11NO2
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Le N-oxyde de 4-méthylmorpholine est un composé qui fonctionne comme un puissant agent oxydant dans diverses réactions chimiques. Il agit comme catalyseur dans l'oxydation des alcools en aldéhydes et cétones, ainsi que dans l'oxydation des sulfures en sulfoxydes. Le mécanisme d'action du N-Oxyde de 4-Méthylmorpholine implique le transfert d'atomes d'oxygène au substrat, conduisant à la formation des produits d'oxydation souhaités. Il est également utilisé comme solvant dans certaines réactions chimiques en raison de sa capacité à dissoudre une large gamme de composés organiques. Le N-oxyde de 4-méthylmorpholine peut servir de stabilisateur pour certains types de polymères, empêchant la dégradation et améliorant la qualité du matériau polymère. Son rôle dans ces processus implique sa capacité à interagir avec les chaînes de polymères, améliorant ainsi leur stabilité et leur performance.
4-Methylmorpholine N-oxide (CAS 7529-22-8) Références
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- Prétraitement de l'épicéa et du chêne par le N-méthylmorpholine-N-oxyde (NMMO) pour une conversion efficace de leur cellulose en éthanol. | Shafiei, M., et al. 2010. Bioresour Technol. 101: 4914-8. PMID: 19775889
- Hydrolyse in situ compatible assistée par ultrasons de la bagasse de canne à sucre dans un système cellulase-aqueux-N-méthylmorpholine-N-oxyde pour une meilleure saccharification. | Li, Q., et al. 2012. Bioresour Technol. 107: 251-7. PMID: 22227142
- Production de biogaz à partir de résidus forestiers prétraités au N-méthylmorpholine-N-oxyde (NMMO). | Aslanzadeh, S., et al. 2014. Appl Biochem Biotechnol. 172: 2998-3008. PMID: 24474331
- Production de biogaz à partir de lignocelluloses par prétraitement au N-méthylmorpholine-N-oxyde (NMMO): effets de la récupération et de la réutilisation du NMMO. | Kabir, MM., et al. 2014. Bioresour Technol. 161: 446-50. PMID: 24736089
- Effet de la teneur en eau dans les solutions de N-Méthylmorpholine N-Oxide/Cellulose sur la thermodynamique, la structure et la liaison hydrogène. | Rabideau, BD. and Ismail, AE. 2015. J Phys Chem B. 119: 15014-22. PMID: 26545042
- Un nouveau prétraitement pour la production de méthane à partir de microalgues en utilisant le N-méthylmorpholine-N-oxyde (NMMO). | Caporgno, MP., et al. 2016. Bioresour Technol. 201: 370-3. PMID: 26684667
- Analyse structurale de la sporopollénine de Lilium longiflorum par spectroscopie RMN 13C. Phytochimie | Espelie, K. E., Loewus, F. A., Pugmire, R. J., Woolfenden, W. R., Baldi, B. G., & Given, P. H. 1989. Phytochemistry. 28(3): 751-753.
- Synthèse, caractérisation et étude des composés entre les perrhénates de lanthanide (III) hydratés et le 4-méthylmorpholine-N-oxyde (MMNO). | Santos, V. D., Zinner, L. B., Zinner, K., & Silva, A. G. 1998. Journal of alloys and compounds. 275: 792-794.
- Structures cristallines, études spectroscopiques, TG et DSC de complexes de picrate de lanthanide avec l'oxyde N de 4-méthylmorpholine (MMNO) | Fernandes, L. C., Matos, J. D. R., Zinner, L. B., Vicentini, G., & Zukerman-Schpector, J. 2000. Polyhedron. 19(22-23): 2313-2318.
- Complexes de terres rares avec l'oxyde de 4-méthylmorpholine-N | Garrido Pedrosa, A., Câmara, M., Borges, F., de Souza, H., Scatena Jr, H., Melo, D., & Zinner, L. 2003. Journal of thermal analysis and calorimetry. 73(3): 895-902.
- Greffage d'un complexe chiral de Mn (III) sur des nanosheets d'oxyde de graphène et son activité catalytique pour l'époxydation d'alcènes | Nasseri, M. A., Allahresani, A., & Raissi, H. 2014. Rsc Advances. 4(50): 26087-26093.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-Methylmorpholine N-oxide, 5 g | sc-252180 | 5 g | $33.00 | |||
4-Methylmorpholine N-oxide, 25 g | sc-252180A | 25 g | $114.00 |