Date published: 2025-10-3

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4-Methyl-1,3-dioxane (CAS 1120-97-4)

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Numéro CAS:
1120-97-4
Masse Moléculaire:
102.13
Formule Moléculaire:
C5H10O2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-méthyl-1,3-dioxane est un dérivé d'acétal. Le système cyclique du dioxane, connu pour sa stabilité et sa solubilité dans une variété de solvants organiques, peut être utilisé pour synthétiser d'autres composés cycliques et acycliques, avec des applications potentielles dans la science des polymères et l'agrochimie. Les caractéristiques du 4-méthyl-1,3-dioxane, telles que son point d'ébullition, sa polarité et sa réactivité, peuvent être exploitées dans diverses réactions chimiques, y compris celles qui nécessitent des propriétés de solvant spécifiques ou qui participent à la formation de composés cycliques. En outre, l'étude de ces molécules peut fournir des informations sur la chimie des cycles, en particulier sur la manière dont les substitutions sur les composés hétérocycliques affectent leur comportement et leur interaction avec d'autres entités chimiques. Le 4-méthyl-1,3-dioxane est utilisé dans la préparation de produits à base de 1,3-butylène glycol de haute pureté.


4-Methyl-1,3-dioxane (CAS 1120-97-4) Références

  1. Catalyseur hétérogène à base de céria avec des sites acides de Lewis tolérants à l'eau pour la synthèse en une seule étape de 1,3-diols via les réactions de condensation et d'hydrolyse de Prins.  |  Wang, Y., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 1506-15. PMID: 23228093
  2. Stéréochimie des hétérocycles-XXXI: La configuration et la conformation préférée des 4-méthyl-1,3-dioxanes substitués  |  A.W. Bogatskij ∗, Ju.Ju. Samitow, A.I. Gren, S.G. Sobolewa. 1975. Tetrahedron. 31: 489-494.
  3. Spectre micro-onde, perturbation centrifuge, moment dipolaire et conformation du 4-méthyl-1,3-dioxane  |  A. Kh. Mamleev, R. V. Galeev, L. N. Gunderova, M. G. Faizullin & A. A. Shapkin. 2007. Journal of Structural Chemistry. 48: 964–967.
  4. Spectre micro-onde, perturbation centrifuge, moment dipolaire et conformation du 5-méthyl-1,3-dioxane  |  A. Kh. Mamleev, R. V. Galeev, L. N. Gunderova, M. G. Faizullin & A. A. Shapkin. 2008. Journal of Structural Chemistry. 49: 639–64.
  5. Isomérisation conformationnelle du 4-méthyl-1,3-dioxane  |  A. E. Kuramshina, S. A. Bochkor & V. V. Kuznetsov. 2009. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 45: 536–538.
  6. Structure et spectres des 1,3-dioxanes. Spectre micro-ondes, paramètres structuraux et calculs ab initio du 5-méthyl-1,3-dioxane.  |  A. Kh. Mamleev, L. N. Gunderova, R. V. Galeev, A. A. Shapkin, M. G. Faizullin, A. P. Nikitina & D. V. Shornikov. 2010. Journal of Structural Chemistry. 51: 238–243.

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4-Methyl-1,3-dioxane, 25 ml

sc-487725
25 ml
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