Date published: 2025-12-5

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Methoxyphenyl isocyanide (CAS 10349-38-9)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Application(s):
4-Methoxyphenyl isocyanide est un produit biochimique pour la recherche en protéomique
Numéro CAS:
10349-38-9
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
133.15
Formule Moléculaire:
C8H7NO
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'isocyanure de 4-méthoxyphényle joue un rôle important dans la chimie organique synthétique en tant que réactif polyvalent. Son application est cruciale dans la formation de divers composés organiques grâce à sa participation à des réactions multicomposantes à base d'isocyanure, qui sont essentielles pour construire des molécules complexes de manière efficace. Les chercheurs utilisent l'isocyanure de 4-méthoxyphényle pour la synthèse de petites molécules qui peuvent être utilisées comme sondes dans les études de biologie chimique ou comme ligands dans le développement de nouveaux matériaux. Sa réactivité est également exploitée dans l'étude de la catalyse des métaux de transition, où il peut agir comme ligand, formant des complexes pertinents dans l'exploration de nouveaux cycles catalytiques. En outre, le rôle de l'isocyanure de 4-méthoxyphényle dans les réactions de formation de liaisons carbone-carbone et carbone-azote est particulièrement intéressant pour le développement de nouvelles stratégies de synthèse organique, car il offre une voie d'accès à une variété de composés aromatiques fonctionnalisés. Le groupe méthoxy améliore les propriétés électroniques du composé, permettant des interactions sélectives et des modèles de réactivité qui sont bénéfiques pour les études mécanistiques en chimie organométallique et de coordination.


4-Methoxyphenyl isocyanide (CAS 10349-38-9) Références

  1. Biradicaux issus de la thermolyse de N-[2-(1-Alkynyl)phényl]-N'-phénylcarbodiimides et leurs transformations ultérieures en 6H-Indolo[2,3-b]quinolines.  |  Shi, C., et al. 1999. J Org Chem. 64: 925-932. PMID: 11674164
  2. Propriétés donneur-accepteur des isonitriles étudiées par spectroscopie de photoélectrons et spectroscopie de transmission d'électrons.  |  Csonka, IP., et al. 2004. J Mass Spectrom. 39: 1456-66. PMID: 15578633
  3. Insertion de carbène favorisée par un ligand dans le substitut aryle d'un ligand carbène N-hétérocyclique dans des catalyseurs de métathèse à base de ruthénium.  |  Galan, BR., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 6822-32. PMID: 19397262
  4. Réaction de dénitrogénation catalysée par le palladium de 1,2,3-benzotriazin-4(3H)-ones incorporant des isocyanides.  |  Miura, T., et al. 2011. Org Lett. 13: 1429-31. PMID: 21319832
  5. Synthèse de pyridines substituées à partir de la cycloaddition en cascade [1 + 5] d'isonitriles sur des énamides N-formylméthyl-substitués, de l'aromatisation oxydative aérobie et de la réaction de transfert d'acyle.  |  Lei, CH., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 4708-11. PMID: 23477427
  6. Synthèse de 1,2,3,4-tétrahydropyridines multifonctionnelles, de 2,3-dihydropyridin-4(1H)-ones et de pyridines à partir de réactions en tandem initiées par la cycloaddition [5+1] d'énamides substitués par du N-formylméthyle à des isocyanides: aperçu mécanistique et application synthétique.  |  Lei, CH., et al. 2013. Chemistry. 19: 16981-7. PMID: 24194465
  7. Réactions d'expansion de cycle du pentaphénylborole avec des molécules dipolaires comme voie d'accès à des hétérocycles de bore à sept chaînons.  |  Huang, K. and Martin, CD. 2015. Inorg Chem. 54: 1869-75. PMID: 25599271
  8. Cycloaddition croisée de deux isocyanures différents: Hétérodimérisation chimiosélective et [3+2]-Cyclisation du 1,4-Diazabutatriène.  |  Hu, Z., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 7077-80. PMID: 27135199
  9. Complexes de ferrate(ii) avec des ligands formazanates redox-actifs.  |  Milocco, F., et al. 2018. Dalton Trans. 47: 8817-8823. PMID: 29922783
  10. Réaction à trois composants catalysée par le palladium: Une nouvelle méthode pour la synthèse de N-Acyl Propiolamides.  |  He, Y., et al. 2018. Org Lett. 20: 7117-7120. PMID: 30362763
  11. Détection instantanée de la température des points chauds des catalyseurs in situ pendant la photocatalyse par spectroscopie Operando Raman.  |  Wang, QY., et al. 2021. Anal Chem. 93: 15517-15524. PMID: 34726908
  12. L'addition d'azide dépendante du substituant à des isocyanides génère des complexes d'iridium fortement luminescents.  |  Jiang, C., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 1227-1235. PMID: 36603163
  13. Séquence de cascade de cyclisation formelle [4+1]/[4+2] sans catalyseur d'isocyanures avec deux molécules d'acylcétène formées in situ à partir d'un réarrangement de Wolff induit par la chaleur de 2-diazo-1,3- dicétones.  |  Luo, J., et al. 2020. Sci Bull (Beijing). 65: 670-677. PMID: 36659136

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4-Methoxyphenyl isocyanide, 1 g

sc-226723
1 g
$102.00