Structure moléculaire de 4-Methoxy-2-nitrobenzaldehyde, Numéro CAS: 22996-21-0
4-Methoxy-2-nitrobenzaldehyde (CAS 22996-21-0)
Noms alternatifs:
4-Formyl-3-nitroanisole
Numéro CAS:
22996-21-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
181.15
Formule Moléculaire:
C8H7NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le 4-méthoxy-2-nitrobenzaldéhyde est soluble dans l'eau et dans l'éthanol. Il est notamment utilisé pour étudier l'inhibition des enzymes et la régulation de l'expression des gènes. Agissant comme un inhibiteur des enzymes impliquées dans le métabolisme des médicaments, il se lie au site actif de l'enzyme, entravant ainsi sa fonction catalytique. De plus, il est utile dans l'étude de la régulation de l'expression des gènes.
4-Methoxy-2-nitrobenzaldehyde (CAS 22996-21-0) Références
- Synthèse asymétrique de 1,2,3,4-tétrahydroquinolines fonctionnalisées. | Gallou-Dagommer, I., et al. 2001. Org Lett. 3: 2053-6. PMID: 11418047
- Synthèse et relations structure-activité des dérivés de la thioflavone en tant qu'inhibiteurs spécifiques de la voie de signalisation ERK-MAP kinase. | Kataoka, T., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 2397-407. PMID: 15080936
- Études spectrales et photophysiques de dérivés d'indigo substitués dans leurs formes céto. | de Melo, JS., et al. 2006. Chemphyschem. 7: 2303-11. PMID: 17009279
- Dérivés de 2-amino et 2'-aminocombétastatine comme agents antimitotiques puissants. | Chang, JY., et al. 2006. J Med Chem. 49: 6412-5. PMID: 17034147
- Analogues aza de l'équol: nouveaux ligands du récepteur bêta des œstrogènes. | Chen, W., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 5828-36. PMID: 17574424
- Analogues de stilbènes substitués par des dinitrogènes de la combrétastatine en tant qu'agents de liaison à la tubuline et de perturbation vasculaire. | Siles, R., et al. 2008. J Nat Prod. 71: 313-20. PMID: 18303849
- Conception, synthèse, évaluation biochimique et biologique de modifications structurelles trifluoro azotées de la combretastatine A-4. | Hall, JJ., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 5146-9. PMID: 18710804
- Conception, synthèse et évaluation biologique des combrétabenzodiazépines: une nouvelle classe d'agents anti-tubuline. | Galli, U., et al. 2015. J Med Chem. 58: 1345-57. PMID: 25584687
- Conception, synthèse et évaluation biologique de conjugués d'acides aminés solubles dans l'eau dérivés de la combretastatine, du dihydronaphtalène et d'agents perturbateurs vasculaires parents à base de benzosubérène. | Devkota, L., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 938-956. PMID: 26852340
- Approche à trois composants des céténimines stabilisées par la pyridine pour la synthèse de divers hétérocycles. | Massaro, NP., et al. 2019. J Org Chem. 84: 13676-13685. PMID: 31550889
- Imagerie des agrégats de huntingtine mutante: Développement d'un ligand PET potentiel. | Liu, L., et al. 2020. J Med Chem. 63: 8608-8633. PMID: 32662649
- Cycliacylation du lithioarène et aminoéthylation/cyclisation catalysée par le Pd pour accéder à des dérivés saturés de l'isoquinoléine diversifiés sur le plan électronique. | Buchman, M., et al. 2022. J Org Chem. 87: 776-789. PMID: 34939418
- Accès direct à une nouvelle classe d'inhibiteurs doubles de DYRK1A/CLK1 possédant un simple noyau de dihydroquinoléine. | Ţînţaş, ML., et al. 2022. Molecules. 28: PMID: 36615235
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-Methoxy-2-nitrobenzaldehyde, 1 g | sc-262040 | 1 g | $114.00 | |||
4-Methoxy-2-nitrobenzaldehyde, 5 g | sc-262040A | 5 g | $133.00 | |||
4-Methoxy-2-nitrobenzaldehyde, 25 g | sc-262040B | 25 g | $604.00 |