Date published: 2025-10-31

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4-Hydroxypyridine (CAS 626-64-2)

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Noms alternatifs:
4-Pyridinol; 4-Pyridone
Numéro CAS:
626-64-2
Masse Moléculaire:
95.10
Formule Moléculaire:
C5H5NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 4-Hydroxypyridine est largement utilisée dans la recherche en chimie organique, en particulier dans la synthèse de composés hétérocycliques. Ce composé sert d'intermédiaire dans la préparation de diverses molécules d'intérêt biologique, notamment des vitamines et des coenzymes. Les études impliquant la 4-Hydroxypyridine se concentrent souvent sur ses propriétés en tant qu'agent nucléophile et sur son potentiel dans les réactions de substitution qui sont essentielles à la construction de structures moléculaires complexes. En outre, la 4-Hydroxypyridine est utilisée dans la recherche sur la catalyse, où sa capacité à agir comme un ligand peut influencer les résultats des processus catalytiques, en améliorant à la fois le taux et la sélectivité des réactions.


4-Hydroxypyridine (CAS 626-64-2) Références

  1. Études sur l'activité de trois composés de palladium(II) de la forme: trans-PdL2Cl2 où L=2-hydroxypyridine, 3-hydroxypyridine, et 4-hydroxypyridine.  |  Huq, F., et al. 2007. J Inorg Biochem. 101: 30-5. PMID: 16997377
  2. Acide 4-pyridone-teréphtalique-eau (2/1/2) et téréphtalate de bis(3-hydroxypyridinium).  |  Staun, SL. and Oliver, AG. 2012. Acta Crystallogr C. 68: o84-7. PMID: 22307259
  3. Rôle de la contrainte du substrat dans le mécanisme des lyases carbone-carbone.  |  Phillips, RS., et al. 2014. Bioorg Chem. 57: 198-205. PMID: 25035301
  4. Approche de criblage à haut débit par paliers pour identifier les inhibiteurs de la thyroperoxydase dans les bibliothèques chimiques des phases I et II de ToxCast.  |  Paul Friedman, K., et al. 2016. Toxicol Sci. 151: 160-80. PMID: 26884060
  5. Analyse biochimique et génétique du catabolisme de la 4-Hydroxypyridine chez Arthrobacter sp. souche IN13.  |  Vaitekūnas, J., et al. 2020. Microorganisms. 8: PMID: 32545463
  6. Revêtements Al-Mn brillants comme des miroirs Electrodéposition à partir de liquides ioniques 1-Ethyl-3 Methylimidazolium Chloride-AlCl3-MnCl2 avec des dérivés de la pyridine.  |  Peng, D., et al. 2021. Materials (Basel). 14: PMID: 34683818
  7. Néodyme β-cétonate montrant une relaxation magnétique lente et agissant comme thermomètre ratiométrique basé sur l'émission dans le proche infrarouge.  |  Kumar, K., et al. 2019. RSC Adv. 9: 23444-23449. PMID: 35530587
  8. Métabolisme microbien du cycle pyridine. L'hydroxylation de la 4-hydroxypyridine en pyridine-3,4-diol (3,4-dihydroxypyridine) par la 4-hydroxypyridine-3-hydroxylase.  |  Watson, GK., et al. 1974. Biochem J. 140: 265-76. PMID: 4156169
  9. Réponse aux effets inductifs polaires et mésomères des substituants contigus dans les acides oxygénés parents XOH et les acides carbonés parents nitroactivés XCH2NO2. Le principe de la phénylogie  |  Bradamante, S., & Pagani, G. A. 1979. The Journal of Organic Chemistry. 44(25): 4737-4740.
  10. Étude par RMN du vanadium-51 des interactions du vanadate avec les hydroxypyridines et les pyridinecarboxylates en solution aqueuse  |  Galeffi, B., & Tracey, A. S. 1989. Inorganic Chemistry. 28(9): 1726-1734.
  11. Pyrolyse intermédiaire des espèces Acacia cincinnata et Acacia holosericea pour la production de biohuile et de biochar  |  A Ahmed, MSA Bakar, AK Azad, RS Sukri. 2018. Energy Conversion and Management. 176: 393-408.
  12. Intensification des solvants organiques à point d'ébullition élevé sur l'absorption de SO2 dans les solvants eutectiques profonds formés par l'hydroxypyridine et le chlorure de 1-butyl-3-méthylimidazolium  |  Jiang, B., Zhang, C., Tantai, X., Yang, N., Zhang, L., Sun, Y., & Xiao, X. 2022. Journal of Chemical & Engineering Data. 67(11): 3435-3442.
  13. Mise au point de solvants eutectiques ioniques profonds fonctionnels en tant que sorbants et catalyseurs verts pour une capture et une transformation hautement efficaces du CO2 en quinazoline-2, 4 (1H, 3H)-dione et ses dérivés  |  Cui, G., Xu, Y., Hu, D., Zhou, Y., Ge, C., Liu, H.,.. & Lu, H. 2023. Chemical Engineering Journal. 469: 143991.

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4-Hydroxypyridine, 25 g

sc-238870
25 g
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100 g
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