Structure moléculaire de 4-Hydroxyindole, Numéro CAS: 2380-94-1
4-Hydroxyindole (CAS 2380-94-1)
Application(s):
4-Hydroxyindole est une impureté du pindolol
Numéro CAS:
2380-94-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
133.15
Formule Moléculaire:
C8H7NO
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Le 4-Hydroxyindole (4-HI) est un composé hétérocyclique aromatique qui suscite beaucoup d'intérêt dans la recherche scientifique et les expériences de laboratoire. Ce composé naturel se trouve en abondance dans les plantes, les champignons et les animaux et sert de composant dans la production de divers produits industriels. Bien que le mécanisme d'action précis du 4-Hydroxyindole reste à l'étude, on pense qu'il exerce ses effets en inhibant des enzymes spécifiques, notamment le cytochrome P450 et la monoamine oxydase.
4-Hydroxyindole (CAS 2380-94-1) Références
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- Conception rationnelle d'un dérivé de l'acide indolebutanoïque en tant que nouvel inhibiteur de l'aldose réductase sur la base d'études de docking et de 3D QSAR des dérivés de la phénéthylamine. | Sun, WS., et al. 2003. J Med Chem. 46: 5619-27. PMID: 14667216
- Inhibition de la formation de fibrilles amyloïdes et de la cytotoxicité par des dérivés d'hydroxyindole. | Cohen, T., et al. 2006. Biochemistry. 45: 4727-35. PMID: 16605241
- Synthèse et évaluation biologique de nouvelles pyrrolocoumarines à fusion angulaire. | Kontogiorgis, C., et al. 2008. J Enzyme Inhib Med Chem. 23: 43-9. PMID: 18341252
- Glucuronidation de la psilocine et du 4-hydroxyindole par les UDP-glucuronosyltransférases humaines. | Manevski, N., et al. 2010. Drug Metab Dispos. 38: 386-95. PMID: 20007669
- Les composés bicycliques répriment la production de vésicules membranaires et la synthèse du signal des quinolones chez Pseudomonas aeruginosa. | Tashiro, Y., et al. 2010. FEMS Microbiol Lett. 304: 123-30. PMID: 20146747
- Analyse in vitro de six isoformes d'UDP-glucuronosyltransférase dans des microsomes hépatiques humains, à l'aide de cocktails de substrats de sonde et de la chromatographie liquide avec spectrométrie de masse en tandem. | Seo, KA., et al. 2014. Drug Metab Dispos. 42: 1803-10. PMID: 25122565
- Production biocatalytique de psilocybine et de dérivés dans des réactions améliorées par la tryptophane synthase. | Blei, F., et al. 2018. Chemistry. 24: 10028-10031. PMID: 29750381
- La formation de biofilms par Streptococcus mutans est améliorée par l'indole via la voie du Quorum Sensing. | Inaba, T., et al. 2020. Microbes Environ. 35: PMID: 32350164
- Études synthétiques sur l'inducamide C. | Nabi, AA., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 416-420. PMID: 33313627
- Développement et validation d'une méthode LC-MS/MS pour la bioanalyse des principaux métabolites de la psilocybine, la psilocine et l'acide 4-hydroxyindole-3-acétique, dans le plasma humain. | Kolaczynska, KE., et al. 2021. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1164: 122486. PMID: 33485158
- Congénères fluorescents de pyranoindole: Synthèse et propriétés photophysiques des pyrano[3,2-f], [2,3-g], [2,3-f] et [2,3-e]indoles. | Sharapov, AD., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36557999
- Psammopemmins (A-C), nouveaux alcaloïdes bromés de type 4-hydroxyindole provenant d'une éponge de l'Antarctique, Psammopemma sp. | MS Butler, RJ Capon and CC Lu. 1871 - 1877. Australian Journal of Chemistry. 45(11): 1871 - 1877.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-Hydroxyindole, 1 g | sc-216890 | 1 g | $211.00 |