Structure moléculaire de 4-Hydroxybenzaldehyde, Numéro CAS: 123-08-0
4-Hydroxybenzaldehyde (CAS 123-08-0)
Noms alternatifs:
p-Formylphenol
Application(s):
4-Hydroxybenzaldehyde est un produit chimique qui conserve une activité bactéricide lorsqu'il est testé contre certaines souches de bactéries.
Numéro CAS:
123-08-0
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
122.12
Formule Moléculaire:
C7H6O2
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Le 4-Hydroxybenzaldéhyde est un produit chimique qui conserve une activité bactéricide lorsqu'il est testé contre certaines souches de bactéries. Il présente également un potentiel antioxydant lorsqu'il est analysé par dosage. Il est également utilisé comme agent d'extraction pour le carbonate de sodium et le groupe hydroxyle de l'extrait d'acétate. Des études sur le 4-Hydroxybenzaldéhyde ont montré son impact sur la croissance et la différenciation cellulaires. Ainsi que ses effets sur l'activité enzymatique, l'expression des protéines et l'expression des gènes.
4-Hydroxybenzaldehyde (CAS 123-08-0) Références
- Le 4-hydroxybenzaldéhyde de Gastrodia elata B1. est actif dans l'antioxydation et la neuromodulation GABAergique du cerveau du rat. | Ha, JH., et al. 2000. J Ethnopharmacol. 73: 329-33. PMID: 11025174
- Détermination simultanée du p-hydroxybenzaldéhyde, de l'alcool p-hydroxybenzyle, de l'alcool 4-(bêta-D-glucopyranosyloxy)-benzyle et des sucres dans Gastrodia elata blume mesurés comme leurs dérivés acétylés par GC-MS. | Li, HX., et al. 2001. J Chromatogr Sci. 39: 251-4. PMID: 11396690
- Activité inhabituelle de la 4-hydroxybenzaldéhyde synthase à partir de cultures de tissus de l'orchidée vanille Vanilla planifolia. | Podstolski, A., et al. 2002. Phytochemistry. 61: 611-20. PMID: 12423881
- Métabolisme de la l-Tyrosine en 4-Hydroxybenzaldéhyde et 3-Bromo-4-Hydroxybenzaldéhyde par des fractions contenant des chloroplastes d'Odonthalia floccosa (Esp.) Falk. | Manley, SL. and Chapman, DJ. 1979. Plant Physiol. 64: 1032-8. PMID: 16661087
- Résolution spectrophotométrique de mélanges ternaires de salicylaldéhyde, 3-hydroxybenzaldéhyde et 4-hydroxybenzaldéhyde par la méthode du spectre de rapport dérivé et du croisement avec le zéro. | Berzas Nevado, JJ., et al. 1992. Talanta. 39: 547-53. PMID: 18965415
- Synthèse et évaluation biologique de nouveaux dérivés de 4-hydroxybenzaldéhyde en tant qu'inhibiteurs de la tyrosinase. | Yi, W., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 639-46. PMID: 19932528
- Effet du 4-hydroxybenzaldéhyde sur le récepteur de l'acide γ-aminobutyrique de type A. | Zhang, J., et al. 2017. Malays J Med Sci. 24: 94-99. PMID: 28894409
- Le 4-Hydroxybenzaldéhyde accélère la cicatrisation des plaies aiguës par l'activation de la signalisation de l'adhésion focale dans les kératinocytes. | Kang, CW., et al. 2017. Sci Rep. 7: 14192. PMID: 29079748
- Le 4-Hydroxybenzaldéhyde sensibilise Acinetobacter baumannii aux amphénicols. | Shin, B., et al. 2018. Appl Microbiol Biotechnol. 102: 2323-2335. PMID: 29387955
- SAR des inhibiteurs de l'acide 4-alcoxybenzoïque de l'oxydase alternative du trypanosome. | Meco-Navas, A., et al. 2018. ACS Med Chem Lett. 9: 923-928. PMID: 30258542
- Le 4-Hydroxybenzaldéhyde limite la croissance intracellulaire de Toxoplasma gondii en induisant l'autophagie médiée par SIRT1 dans les macrophages. | Lee, J., et al. 2020. Korean J Parasitol. 58: 7-14. PMID: 32145722
- Le 3-Hydroxybenzaldéhyde et le 4-Hydroxybenzaldéhyde améliorent la survie des astrocytes de souris traités avec les produits excrétoires/sécrétoires d'Angiostrongylus cantonensis young adults. | Chen, KY., et al. 2021. Biomed J. 44: S258-S266. PMID: 35300947
- Prédominance des facteurs de relaxation dérivés de l'endothélium et des récepteurs bêta-adrénergiques dans la forte vasorelaxation induite par le 4-hydroxybenzaldéhyde dans l'aorte du rat. | Loh, YC., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 150: 112905. PMID: 35421787
- Conception, synthèse et études spectroscopiques de quelques nouveaux analogues de l'α-aminophosphonate dérivés du 4-Hydroxybenzaldéhyde, avec une référence particulière à l'activité anticancéreuse. | Ali, OM., et al. 2022. Drug Des Devel Ther. 16: 2589-2599. PMID: 35965965
- Plateformes spectrophotométriques vertes pour résoudre les signaux spectraux superposés d'un médicament antiparkinsonien récemment approuvé (Safinamide) en présence de son précurseur synthétique (4-Hydroxybenzaldehyde): Application de l'évaluation écologique et des études statistiques comparatives. | El-Sayed, HM., et al. 2022. J AOAC Int. 106: 26-33. PMID: 36214622
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-Hydroxybenzaldehyde, 100 g | sc-256775 | 100 g | $26.00 | |||
4-Hydroxybenzaldehyde, 1 kg | sc-256775A | 1 kg | $285.00 | |||
4-Hydroxybenzaldehyde, 5 kg | sc-256775B | 5 kg | $734.00 | |||
4-Hydroxybenzaldehyde, 10 kg | sc-256775C | 10 kg | $1336.00 |