Date published: 2025-9-9

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4-Hydroxy Propofol (CAS 1988-10-9)

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Noms alternatifs:
2,6-Diisopropyl-1,4-benzenediol
Application(s):
4-Hydroxy Propofol est un métabolite du Propofol
Numéro CAS:
1988-10-9
Masse Moléculaire:
194.27
Formule Moléculaire:
C12H18O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-Hydroxy Propofol est un métabolite du propofol, qui trouve principalement son application dans les recherches visant à comprendre le métabolisme et la pharmacocinétique du propofol lui-même. Les études portant sur le 4-Hydroxy Propofol se concentrent souvent sur l'élucidation des voies métaboliques dans le foie, puisqu'il est formé par l'action de l'enzyme CYP2B6. La recherche impliquant ce composé peut inclure l'utilisation de la chromatographie et de la spectrométrie de masse pour quantifier sa présence dans les échantillons biologiques, ce qui permet de modéliser la pharmacocinétique. En outre, le 4-Hydroxy Propofol est utilisé dans des études in vitro pour étudier ses effets potentiels sur les voies de signalisation cellulaires qui sont liées au mécanisme d'action de la molécule mère. Cette recherche est particulièrement pertinente dans le domaine de la biochimie et de la toxicologie, où il est essentiel de comprendre le devenir métabolique des composés pour évaluer leur impact global sur les systèmes biologiques.


4-Hydroxy Propofol (CAS 1988-10-9) Références

  1. Les analogues hydroxyamides du propofol présentent un blocage dépendant de l'état des canaux sodiques dans les neurones hippocampiques: implications pour l'activité anticonvulsivante.  |  Jones, PJ., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 320: 828-36. PMID: 17090703
  2. Une étude des déterminants génétiques potentiels des besoins en propofol et de la récupération après l'anesthésie.  |  Iohom, G., et al. 2007. Eur J Anaesthesiol. 24: 912-9. PMID: 17555608
  3. Actions pharmacologiques des analogues de l'oximino-propofol sur les autorécepteurs GABA(B).  |  Parker, DA., et al. 2011. Clin Exp Pharmacol Physiol. 38: 203-7. PMID: 21255061
  4. Biotransformation annulaire-oxydative et interactions médicamenteuses du propofol dans le foie des rats.  |  Tai, YT., et al. 2015. Biomed Res Int. 2015: 658928. PMID: 25710017
  5. Importance des métabolites dans l'évaluation des risques environnementaux des produits pharmaceutiques consommés par l'homme.  |  Han, EJ. and Lee, DS. 2017. Sci Total Environ. 592: 600-607. PMID: 28318699
  6. L'utilisation de la modélisation PBPK dans la tranche d'âge pédiatrique en prenant le propofol comme exemple.  |  Michelet, R., et al. 2018. J Pharmacokinet Pharmacodyn. 45: 765-785. PMID: 30298439
  7. L'anesthésie au propofol augmente les activités de la dopamine et de la sérotonine au niveau du cortex somatosensoriel chez le rat: une étude par microdialyse.  |  Shyr, MH., et al. 1997. Anesth Analg. 84: 1344-8. PMID: 9174318

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4-Hydroxy Propofol, 1 mg

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1 mg
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4-Hydroxy Propofol, 50 mg

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