Date published: 2025-9-14

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4-(Dimethylamino)benzonitrile (CAS 1197-19-9)

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Numéro CAS:
1197-19-9
Masse Moléculaire:
146.19
Formule Moléculaire:
C9H10N2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-(Diméthylamino)benzonitrile est un composé qui sert de réactif dans la synthèse organique. Il agit comme un catalyseur nucléophile, participant à diverses réactions telles que la formation de liaisons carbone-carbone. Le mécanisme d'action du composé implique sa capacité à subir une substitution aromatique nucléophile, où le groupe diméthylamino sert de nucléophile attaquant le carbone électrophile de l'anneau benzénique. Il en résulte la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone, ce qui permet la synthèse de molécules organiques complexes. Le 4-(Diméthylamino)benzonitrile peut également agir comme ligand dans la chimie de coordination, facilitant la formation de complexes métalliques. Le rôle du 4-(Diméthylamino)Benzonitrile dans la synthèse organique et la chimie de coordination peut être polyvalent pour le développement de nouveaux composés et matériaux chimiques.


4-(Dimethylamino)benzonitrile (CAS 1197-19-9) Références

  1. Moments dipolaires de l'état excité singulier des N-phénylpyrroles et du 4-(diméthylamino)benzonitrile doublement fluorescents à partir des décalages spectraux solvatochromiques et thermochromiques.  |  Yoshihara, T., et al. 2003. Photochem Photobiol Sci. 2: 342-53. PMID: 12713236
  2. Dynamique du transfert de charge intramoléculaire ultrarapide avec le 4-(diméthylamino)benzonitrile dans l'acétonitrile.  |  Druzhinin, SI., et al. 2006. J Phys Chem A. 110: 2955-69. PMID: 16509618
  3. Étude par la théorie de la fonctionnelle de la densité en fonction du temps sur l'état excité de transfert de charge intramoléculaire lié à l'hydrogène du 4-diméthylamino-benzonitrile dans le méthanol.  |  Zhao, GJ. and Han, KL. 2008. J Comput Chem. 29: 2010-7. PMID: 18351604
  4. La fluorescence et l'absorption transitoire sondent-elles le même état de transfert de charge intramoléculaire du 4-(diméthylamino)benzonitrile ?  |  Gustavsson, T., et al. 2009. J Chem Phys. 131: 031101. PMID: 19624169
  5. Transfert de charge intramoléculaire du 4-(diméthylamino)benzonitrile sondé par fluorescence résolue dans le temps et absorption transitoire: Aucune preuve de l'existence de deux états ICT et d'un intermédiaire de réaction pisigma(*).  |  Zachariasse, KA., et al. 2009. J Chem Phys. 131: 224313. PMID: 20001042
  6. Rôle de l'état πσ* dans le transfert de charge intramoléculaire du 4-(diméthylamino)benzonitrile.  |  Fujiwara, T., et al. 2011. Phys Chem Chem Phys. 13: 6779-83. PMID: 21399772
  7. Transfert de charge intramoléculaire et double fluorescence du 4-(diméthylamino)benzonitrile: ramification ultrarapide suivie d'un mécanisme de décroissance double.  |  Coto, PB., et al. 2011. Phys Chem Chem Phys. 13: 15182-8. PMID: 21769358
  8. Dynamique de transfert de charge multimode du 4-(diméthylamino)benzonitrile sondée par spectroscopie Raman stimulée par femtoseconde dans l'ultraviolet.  |  Rhinehart, JM., et al. 2012. J Phys Chem B. 116: 10522-34. PMID: 22536751
  9. Dynamique de transfert de charge intramoléculaire ultrarapide à multiples facettes du 4-(diméthylamino)benzonitrile (DMABN).  |  Park, M., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 370-7. PMID: 23249244
  10. Processus de transfert de charge intramoléculaire à l'état excité dans le 4-(N,N-Diméthylamino)benzonitrile: rôle de la torsion et de l'état πσ*.  |  Georgieva, I., et al. 2015. J Phys Chem A. 119: 6232-43. PMID: 25989536
  11. Analyse de la structure et de la dynamique de solvatation dans les liquides ioniques par spectroscopie infrarouge à résolution temporelle du 4-(diméthylamino)benzonitrile.  |  Ando, RA., et al. 2017. Phys Chem Chem Phys. 19: 25151-25157. PMID: 28884181
  12. Structure du 4-(Diméthylamino)benzonitrile par diffraction électronique des gaz: Une nouvelle vie pour le seul diffractomètre électronique à gaz du Royaume-Uni.  |  Rankine, CD., et al. 2018. J Phys Chem A. 122: 5656-5665. PMID: 29870255
  13. Étude par photolyse flash laser de l'oxydation photoinduite du 4-(diméthylamino)benzonitrile (DMABN).  |  Leresche, F., et al. 2019. Photochem Photobiol Sci. 18: 534-545. PMID: 30574989
  14. Modélisation des surfaces d'énergie potentielle de l'état excité avec le formalisme de l'équation de Bethe-Salpeter: La torsion 4-(diméthylamino)benzonitrile.  |  Knysh, I., et al. 2022. J Chem Phys. 157: 194102. PMID: 36414466

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4-(Dimethylamino)benzonitrile, 5 g

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5 g
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