4-Deoxy-2,3-di-O-benzyl-L-fucose (CAS 191036-43-8)

Le 4-désoxy-2,3-di-O-benzyl-L-fucose est un dérivé synthétique du L-fucose, principalement utilisé dans les études de glycosylation pour sonder les structures des glycanes et leurs implications biologiques. Ses modifications structurelles permettent aux chercheurs d'étudier les voies de glycosylation en l'incorporant dans des structures de glycanes synthétiques. Il permet notamment d'étudier la fucosylation, un processus critique qui influe sur la reconnaissance et la signalisation entre les cellules. En modifiant les chaînes glycanniques grâce à ses analogues structurels, les chercheurs peuvent déchiffrer les rôles fonctionnels de schémas de fucosylation spécifiques dans les systèmes biologiques. Ses groupes protégés par du benzyle offrent l'avantage d'une déprotection orthogonale, qui permet l'élimination sélective des groupes protecteurs, facilitant ainsi les réactions de glycosylation dans la séquence souhaitée. En recherche, ce composé joue un rôle essentiel dans la synthèse de glycanes contenant du fucose qui peuvent servir de substrats aux glycosyltransférases ou aux glycosidases. Il est donc précieux pour étudier la cinétique enzymatique de ces protéines, ainsi que pour développer des inhibiteurs ou des activateurs enzymatiques. En manipulant sa structure, les chercheurs ont pu l'adapter à l'étude des rôles de la fucosylation dans divers contextes biologiques, y compris la progression du cancer et la reconnaissance immunitaire, en fournissant des informations sur la base structurelle des interactions protéine-glycane et en offrant de nouvelles opportunités pour la recherche moléculaire basée sur les glycanes.