Date published: 2025-12-26

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4-Chlorophenyl isothiocyanate (CAS 2131-55-7)

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Noms alternatifs:
p-Chlorophenyl isothiocyanate
Numéro CAS:
2131-55-7
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
169.63
Formule Moléculaire:
C7H4ClNS
Information supplémentaire:
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Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'isothiocyanate de 4-chlorophényle (4-CPITC) a attiré l'attention ces dernières années en tant que composé organosulfuré faisant l'objet d'études approfondies. Cet isothiocyanate intrigant est formé par la réaction du chlore et de l'isothiocyanate de phényle et sert de réactif précieux dans le domaine de la synthèse organique. La communauté scientifique s'est particulièrement intéressée à l'exploration des applications potentielles de l'isothiocyanate de 4-chlorophényle en chimie médicinale et en biochimie. Ses propriétés antimicrobiennes ont fait l'objet de recherches et il a été activement utilisé dans la synthèse de médicaments et d'autres composés bioactifs. En outre, ce composé a joué un rôle de sonde dans l'étude de la structure et de la fonction des protéines en laboratoire. Malgré son potentiel considérable, le mécanisme d'action précis de l'isothiocyanate de 4-chlorophényle n'a pas été entièrement élucidé. Une théorie dominante suggère qu'il pourrait agir comme un nucléophile, ciblant les centres électrophiles des protéines et d'autres molécules. En outre, il existe des preuves suggérant que l'isothiocyanate de 4-chlorophényle pourrait fonctionner comme un catalyseur, accélérant des réactions biochimiques spécifiques.


4-Chlorophenyl isothiocyanate (CAS 2131-55-7) Références

  1. Procédé général et facile de production en une seule étape d'isothiocyanates à partir d'amines dans des conditions aqueuses.  |  Sun, N., et al. 2012. Beilstein J Org Chem. 8: 61-70. PMID: 22423272
  2. Synthèse, études anti-angiogéniques et de clivage de l'ADN de nouveaux dérivés de N-(4-méthyl-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phényl)pipéridine-4-carboxamide.  |  Kambappa, V., et al. 2017. Chem Cent J. 11: 122. PMID: 29189954
  3. Synthèse et évaluation de nouveaux dérivés du 1,3,4-thiadiazole en tant qu'agents antifongiques puissants.  |  Karaburun, AÇ., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30501053
  4. 2,2-Diméthyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazines en tant qu'isostères de 2,2-diméthylchromanes agissant comme inhibiteurs de la libération d'insuline et relaxants des muscles lisses vasculaires.  |  Pirotte, B., et al. 2019. Medchemcomm. 10: 431-438. PMID: 31015906
  5. Analogues bicycliques de base de la merbarone en tant qu'agents antiprolifératifs.  |  Spallarossa, A., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33494519
  6. Pyrazolyl Thioureas et Carbothioamides avec un motif NNSN contre MSSA et MRSA.  |  Delpe-Acharige, A., et al. 2021. ACS Omega. 6: 6088-6099. PMID: 33718700
  7. Conception, synthèse et activité antimicrobienne de certains nouveaux conjugués indole-1,2,4 triazole.  |  Al-Wabli, RI., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33920952
  8. Application de solvants eutectiques profonds dans la synthèse de 2-Mercaptoquinazolin-4(3H)-Ones substitués: Comparaison de certaines méthodes de chimie verte.  |  Komar, M., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35056873
  9. Nouveaux dérivés de 1,3,4-thiadiazole à activité anticancéreuse.  |  Janowska, S., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35335177
  10. Conception, synthèse et étude computationnelle de nouveaux hybrides benzofuraniques en tant qu'inhibiteurs doubles de PI3K/VEGFR2 ciblant le cancer.  |  El-Khouly, OA., et al. 2022. Sci Rep. 12: 17104. PMID: 36224254
  11. Synthèse et activités antibactériennes, antifongiques et antiprolifératives in vitro de nouveaux composés thiazoliques contenant de l'adamantane.  |  Warda, ET., et al. 2022. Sci Rep. 12: 21058. PMID: 36474013
  12. Synthèse de nouveaux hybrides indolyl-1,2,4-triazole bioactifs en tant qu'inhibiteurs doubles de l'EGFR/PARP-1 ciblant les cellules cancéreuses du sein et du foie.  |  Youssef, MF., et al. 2022. ACS Omega. 7: 45665-45677. PMID: 36530255
  13. Nouveaux dérivés d'isothiourée liés à l'adamantane en tant qu'agents chimiothérapeutiques potentiels: Synthèse, aperçus structurels et profils antimicrobiens/antiprolifératifs.  |  Al-Omary, FAM., et al. 2023. ACS Omega. 8: 13465-13477. PMID: 37065023

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4-Chlorophenyl isothiocyanate, 5 g

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5 g
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