Structure moléculaire de 4-Chlorobenzhydrol, Numéro CAS: 119-56-2
4-Chlorobenzhydrol (CAS 119-56-2)
Noms alternatifs:
(4-Chlorophenyl)(phenyl)methanol
Numéro CAS:
119-56-2
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
218.68
Formule Moléculaire:
C13H11ClO
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Le 4-Chlorobenzhydrol est un intermédiaire chimique. Il agit comme un précurseur dans la synthèse de divers composés organiques, servant d'élément de base pour la création de molécules plus complexes. Au niveau moléculaire, le 4-Chlorobenzhydrol participe à des réactions chimiques, facilitant la formation de nouvelles liaisons et structures. Son mécanisme d'action consiste à interagir avec d'autres réactifs pour permettre la production de composés cibles dotés de propriétés spécifiques.
4-Chlorobenzhydrol (CAS 119-56-2) Références
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- Conception, synthèse et évaluation biologique de nouveaux antagonistes des canaux calciques de type T. | McCalmont, WF., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 3691-5. PMID: 15203145
- Étude de la relation structure-activité de nouveaux agonistes/antagonistes des canaux calciques de type T à double action et dépendants de la concentration. | McCalmont, WF., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 3821-39. PMID: 15863008
- Inhibiteurs chimiques du canal d'entrée du calcium TRPV6. | Landowski, CP., et al. 2011. Pharm Res. 28: 322-30. PMID: 21057859
- Séparations chirales et analyse quantitative d'isomères optiques sur des plaques de tribenzoate de cellulose. | Del Bubba, M., et al. 2011. J Chromatogr A. 1218: 2737-44. PMID: 21324467
- Cytotoxicité des dérivés de la 1-(4-substituéebenzoyl)-4-(4-chlorobenzhydryl)pipérazine pour les cellules cancéreuses. | Yarim, M., et al. 2012. Int J Mol Sci. 13: 8071-8085. PMID: 22942690
- Synthèse sonochimique de PdO@silice comme nanocatalyseur pour l'oxydation sélective de l'alcool en aérobiose. | Seok, S., et al. 2016. Ultrason Sonochem. 28: 178-184. PMID: 26384897
- Organosilice-titane mésoporeux hautement ordonné avec un cadre liquide ionique comme nanocatalyseur très efficace pour l'oxydation verte des alcools. | Elhamifar, D., et al. 2017. J Colloid Interface Sci. 500: 212-219. PMID: 28411428
- Identification et quantification de cinq impuretés dans le chlorhydrate de cloperastine. | Liu, HY., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 193: 113731. PMID: 33197833
- Une voie efficace et économique en atomes vers les N-aryl amino alcools à partir d'amines primaires. | Xiao, Z., et al. 2018. RSC Adv. 8: 34304-34308. PMID: 35548644
- Préparation par 'clic' d'une phase stationnaire chirale à base de macrocycles pour l'énantioséparation par chromatographie liquide à haute performance en phase normale et en phase inversée. | Zhang, YP., et al. 2022. J Chromatogr A. 1683: 463551. PMID: 36219968
- Cométabolisme bactérien et fongique du 1,1,1-trichloro-2,2-bis(4-chlorophényl)éthane (DDT) et de ses produits de dégradation. | Subba-Rao, RV. and Alexander, M. 1985. Appl Environ Microbiol. 49: 509-16. PMID: 3994362
- Disposition métabolique de l'antipyrine chez les patients atteints de cancer du poumon. | Tschanz, C., et al. 1977. Cancer Res. 37: 3881-6. PMID: 908027
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-Chlorobenzhydrol, 1 g | sc-226587 | 1 g | $31.00 |