Date published: 2025-11-6

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4-Chloro-3-nitrobenzoyl chloride (CAS 38818-50-7)

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Numéro CAS:
38818-50-7
Masse Moléculaire:
220.01
Formule Moléculaire:
C7H3Cl2NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de 4-chloro-3-nitrobenzoyle est un intermédiaire chimique. Il agit comme un agent acylant, réagissant avec divers nucléophiles pour former des amides, des esters et d'autres dérivés. Le mécanisme d'action implique la substitution de l'atome de chlore par un nucléophile, conduisant à la formation d'un nouveau composé chimique. Ce processus se produit par substitution acylique nucléophile, le nucléophile attaquant le carbone du chlorure d'acyle, ce qui entraîne le déplacement de l'ion chlorure. Le chlorure de 4-chloro-3-nitrobenzoyle peut jouer un rôle dans la synthèse de produits agrochimiques et d'autres composés organiques, contribuant ainsi au développement de nouveaux matériaux et composés à des fins expérimentales.


4-Chloro-3-nitrobenzoyl chloride (CAS 38818-50-7) Références

  1. Synthèse et évaluation biologique de nouveaux composés sulfonanilides en tant qu'agents antiprolifératifs pour le cancer du sein.  |  Su, B., et al. 2008. J Comb Chem. 10: 475-83. PMID: 18380483
  2. Découverte de l'AMG 853, un double antagoniste de la CRTH2 et de la DP.  |  Liu, J., et al. 2011. ACS Med Chem Lett. 2: 326-30. PMID: 24900313
  3. Découverte de N-(2-aminoéthyl)-N-benzyloxyphényl benzamides: Nouveaux inhibiteurs puissants de Trypanosoma brucei.  |  Buchynskyy, A., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 1571-1584. PMID: 28187957
  4. Une approche multidimensionnelle établit la modification covalente de la β-tubuline comme mode d'action des toxines anticancéreuses à base de benzamide.  |  Povedano, JM., et al. 2020. J Med Chem. 63: 14054-14066. PMID: 33180487

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4-Chloro-3-nitrobenzoyl chloride, 25 g

sc-232569
25 g
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