Date published: 2025-10-27

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4-Chloro-2-nitrophenol (CAS 89-64-5)

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Noms alternatifs:
2-Nitro-4-chlorophenol
Numéro CAS:
89-64-5
Masse Moléculaire:
173.55
Formule Moléculaire:
C6H4ClNO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-chloro-2-nitrophénol est un composé organique polyvalent qui trouve une grande utilité dans la synthèse de divers composés organiques. Il sert à la fois de réactif et de catalyseur dans la synthèse et les réactions organiques. Ce composé est particulièrement utile dans la synthèse de produits pharmaceutiques, de colorants et de divers autres composés organiques. En outre, le 4-Chloro-2-nitrophénol est utilisé comme colorant fluorescent en microscopie à fluorescence et joue un rôle dans la détection des protéines et d'autres molécules biologiques. Ses propriétés d'acceptation des électrons sont bien documentées, ce qui lui permet de donner des électrons à d'autres molécules. En outre, le 4-Chloro-2-nitrophénol a la capacité de former des complexes avec des ions métalliques, facilitant ainsi les réactions catalytiques qui utilisent ces complexes.


4-Chloro-2-nitrophenol (CAS 89-64-5) Références

  1. Dégradation réductive et oxydative couplée du 4-chloro-2-nitrophénol par un système de culture mixte co-immobilisé.  |  Beunink, J. and Rehm, HJ. 1990. Appl Microbiol Biotechnol. 34: 108-15. PMID: 1366971
  2. Mécanismes de dégradation du 4-chlorophénol dans un nouveau réacteur à décharge hybride gaz-liquide par un système à haute tension pulsée avec un barbotage d'oxygène ou d'azote.  |  Zhang, Y., et al. 2007. Chemosphere. 67: 702-11. PMID: 17169402
  3. Comparaison de divers procédés d'oxydation avancée pour la dégradation du 4-chloro-2 nitrophénol.  |  Saritha, P., et al. 2007. J Hazard Mater. 149: 609-14. PMID: 17703880
  4. Dégradation thermophile de composés phénoliques dans des réacteurs hybrides à flux ascendant de boues anaérobies à l'échelle du laboratoire.  |  Sreekanth, D., et al. 2009. J Hazard Mater. 164: 1532-9. PMID: 18986764
  5. Biotransformation du 4-chloro-2-nitrophénol en 5-chloro-2-méthylbenzoxazole par une souche marine de Bacillus sp. MW-1.  |  Arora, PK. and Jain, RK. 2012. Biodegradation. 23: 325-31. PMID: 21892663
  6. Dégradation photo-Fenton rapide des composés phénoliques par Cu/Al2O3-MCM-41 sous irradiation de lumière visible: petite taille des particules, stabilisation du cuivre, réductibilité facile du Cu et matériau actif sous lumière visible.  |  Pradhan, AC., et al. 2013. Dalton Trans. 42: 558-66. PMID: 23090390
  7. Métabolisme du 4-chloro-2-nitrophénol dans une bactérie gram-positive, Exiguobacterium sp. PMA.  |  Arora, PK., et al. 2012. Microb Cell Fact. 11: 150. PMID: 23171039
  8. Décoloration du 4-chloro-2-nitrophénol par une bactérie du sol, Bacillus subtilis RKJ 700.  |  Arora, PK. 2012. PLoS One. 7: e52012. PMID: 23251673
  9. Comparaison de l'adsorption du 4-chloro-2-nitrophénol sur des nanotubes de carbone monoparois et multiparois.  |  Mehrizad, A., et al. 2012. Iranian J Environ Health Sci Eng. 9: 5. PMID: 23369489
  10. Biotransformation et chimiotaxie du 4-chloro-2-nitrophénol par Pseudomonas sp. JHN.  |  Arora, PK. and Bae, H. 2014. Microb Cell Fact. 13: 110. PMID: 25112300
  11. Transformations des groupes chloro et nitro au cours de l'oxydation du 4-chloro-2-nitrophénol à base de peroxymonosulfate.  |  Zhou, J., et al. 2015. Chemosphere. 134: 446-51. PMID: 26001937
  12. Avancées récentes dans la dégradation des chloronitrophénols.  |  Arora, PK., et al. 2018. Bioresour Technol. 250: 902-909. PMID: 29229201
  13. Dégradation des composés xénobiotiques et des métaux lourds par les bacilles.  |  Arora, PK. 2020. Front Bioeng Biotechnol. 8: 570307. PMID: 33163478

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4-Chloro-2-nitrophenol, 250 g

sc-232552
250 g
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