Date published: 2025-9-13

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4-Bromoaniline (CAS 106-40-1)

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Noms alternatifs:
p-Bromophenylamine
Application(s):
4-Bromoaniline est une aniline bromée utilisée comme élément de construction.
Numéro CAS:
106-40-1
Masse Moléculaire:
172.02
Formule Moléculaire:
C6H6BrN
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 4-bromoaniline est un composé chimique qui sert d'élément de base dans la synthèse organique. Elle sert de précurseur dans la production de divers colorants et produits agrochimiques. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions de substitution aromatique nucléophile, où l'atome de brome est substitué par d'autres groupes fonctionnels pour créer de nouveaux composés. La 4-bromoaniline joue un rôle dans la modification des composés aromatiques, permettant l'introduction de groupes fonctionnels spécifiques en position para. Dans les applications expérimentales, la 4-bromoaniline est utilisée pour faciliter la synthèse de molécules organiques complexes en servant de matériau de départ pour la construction de diverses structures chimiques. Ses propriétés moléculaires lui permettent de subir diverses transformations chimiques, ce qui en fait un composant polyvalent dans le développement de nouveaux composés.


4-Bromoaniline (CAS 106-40-1) Références

  1. Chromatographie liquide à haute performance et spectrométrie de masse à plasma inductif (HPLC-ICP-MS) pour l'analyse des métabolites xénobiotiques dans l'urine de rat: application aux métabolites de la 4-bromoaniline.  |  Nicholson, JK., et al. 2000. Analyst. 125: 235-6. PMID: 10820889
  2. Identification des métabolites urinaires de la 4-bromoaniline et de la 4-bromo-[carbonyl-13C]-acétanilide chez le rat.  |  Scarfe, GB., et al. 2002. Xenobiotica. 32: 325-37. PMID: 12028665
  3. Caractérisation de conjugués putatifs contenant des pentoses en tant que métabolites mineurs de la 4-bromoaniline présents dans l'urine de rats après administration intrapéritonéale.  |  Major, H., et al. 2003. Rapid Commun Mass Spectrom. 17: 76-80. PMID: 12478557
  4. Détection des mono- et di-hexoses en tant que métabolites de la 4-bromoaniline par HPLC-TOF-MS/MS.  |  Major, H., et al. 2003. Xenobiotica. 33: 855-69. PMID: 12936705
  5. Potentiel de neurotoxicité après une dose orale unique de 4-bromo-, 4-chloro-, 4-fluoro- ou 4-iodoaniline chez le rat.  |  Okazaki, Y., et al. 2003. J Appl Toxicol. 23: 315-22. PMID: 12975770
  6. Effets du carbone organique dissous sur la sorption de la 3,4-dichloroaniline et de la 4-bromoaniline dans un sol calcaire.  |  González-Pradas, E., et al. 2005. Chemosphere. 59: 721-8. PMID: 15792670
  7. Composés de transfert de protons de l'acide 8-hydroxy-7-iodoquinoléine-5-sulfonique (ferron) avec la 4-chloroaniline et la 4-bromoaniline.  |  Smith, G., et al. 2007. Acta Crystallogr C. 63: o405-7. PMID: 17609572
  8. Mécanisme d'inhibition de la myéloperoxydase par les médicaments anti-inflammatoires.  |  Kettle, AJ. and Winterbourn, CC. 1991. Biochem Pharmacol. 41: 1485-92. PMID: 1850278
  9. Le métabolisme de la 4-bromoaniline chez le rat canulé par la bile: application de l'ICPMS ((79/81)Br), HPLC-ICPMS & HPLC-oaTOFMS.  |  Duckett, C., et al. 2015. Xenobiotica. 45: 672-80. PMID: 25837688
  10. Études sur les complexes métalliques oligomères dérivés de l'acide bisamique du dianhydride pyromellitique et de la 4-bromoaniline.  |  Patel, YS. 2014. Int Sch Res Notices. 2014: 516274. PMID: 27379295
  11. Synthèse d'échafaudages à base de N-([1,1'-biaryl]-4-yl)-1-naphthamide, analyses cheminformatiques et criblage en tant qu'inhibiteur de biofilm bactérien.  |  Ejaz, S., et al. 2022. J Basic Microbiol. 62: 1143-1155. PMID: 34724237
  12. Points de carbone luminescents pour des applications multifonctionnelles de détection sélective et d'imagerie dans les cellules vivantes.  |  Thirumalaivasan, N. and Wu, SP. 2020. ACS Appl Bio Mater. 3: 6439-6446. PMID: 35021775
  13. Synthèse de N-(4-Bromophényl)furan-2-carboxamides fonctionnalisés par couplage croisé Suzuki-Miyaura: Activités antibactériennes contre A. baumannii, K. pneumoniae, E. cloacae et MRSA isolés cliniquement et leur validation par une approche computationnelle.  |  Siddiqa, A., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 35890140
  14. Minéralisation microbienne d'anilines substituées en anneau par une voie d'orthocléavage.  |  Zeyer, J., et al. 1985. Appl Environ Microbiol. 50: 447-53. PMID: 4051488

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4-Bromoaniline, 5 g

sc-256720
5 g
$17.00

4-Bromoaniline, 100 g

sc-256720A
100 g
$64.00