Structure moléculaire de 4-Aminobenzaldehyde, Numéro CAS: 556-18-3
4-Aminobenzaldehyde (CAS 556-18-3)
Noms alternatifs:
p-Formylaniline
Application(s):
4-Aminobenzaldehyde est un réactif synthétique et un monomère utile
Numéro CAS:
556-18-3
Masse Moléculaire:
121.14
Formule Moléculaire:
C7H7NO
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Le 4-Aminobenzaldéhyde (4-AB) est un réactif synthétique et un monomère utile. Il interagit avec diverses protéines, enzymes et récepteurs. Par exemple, il inhibe l'activité de la cyclooxygénase-2 (COX-2), une enzyme impliquée dans l'inflammation, et de la tyrosine kinase, une enzyme impliquée dans la prolifération cellulaire. En outre, il a été démontré que le 4-Aminobenzaldéhyde inhibe l'activité de plusieurs autres enzymes, notamment l'oxyde nitrique synthase et la 5-lipoxygénase. Il s'agit d'un intermédiaire important dans la synthèse d'une variété de composés. La recherche scientifique utilise le 4-Aminobenzaldéhyde en raison de ses propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires, anticancéreuses et antibactériennes.
4-Aminobenzaldehyde (CAS 556-18-3) Références
- Caractérisation structurelle des liaisons transversales pyrroliques dans le collagène à l'aide d'un réactif d'Ehrlich biotinylé. | Brady, JD. and Robins, SP. 2001. J Biol Chem. 276: 18812-8. PMID: 11278513
- Hydrogénation chimiosélective de composés nitrés avec des catalyseurs à base d'or. | Corma, A. and Serna, P. 2006. Science. 313: 332-4. PMID: 16857934
- Préparation d'anilines substituées à partir de composés nitrés en utilisant des catalyseurs à base d'or. | Corma, A. and Serna, P. 2006. Nat Protoc. 1: 2590-5. PMID: 17406513
- Synthèse organocatalytique asymétrique en un pot de 3-nitro-1,2-dihydroquinolines par un protocole à double activation. | Wang, YF., et al. 2009. Chem Asian J. 4: 1834-1838. PMID: 19830777
- Un capteur de petites molécules pour le fluorure basé sur une réaction d'amplification du signal autoinductive et colorimétrique. | Baker, MS. and Phillips, ST. 2012. Org Biomol Chem. 10: 3595-9. PMID: 22456897
- Analyse du rôle de l'énergie de surface des électrons et de leur accumulation dans les processus de photoréduction sur TiO₂. | Molinari, A., et al. 2014. Chemistry. 20: 7759-65. PMID: 24829086
- Couplage de la détection basée sur l'activité, de l'amplification de la cible, de l'amplification du signal colorimétrique et fluorométrique, pour la chimiodétection quantitative du fluorure généré par les agents neurotoxiques. | Sun, X., et al. 2017. Chemistry. 23: 3903-3909. PMID: 28117920
- Nouvelles bandes de test halochromiques à base de cellulose pour la détection à l'œil nu de vapeurs et d'analytes alcalins. | Abou-Yousef, H., et al. 2017. Talanta. 170: 137-145. PMID: 28501149
- Un catalyseur Pd@Zéolite pour l'hydrogénation du nitroarène avec une sélectivité élevée du produit par une adsorption contrôlée stériquement dans les micropores de la zéolite. | Zhang, J., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 9747-9751. PMID: 28503914
- Matériau mésoporeux de type SBA-15 fonctionnalisé organiquement et comportant des sites fluorescents pour la détection sélective de HgII en milieu aqueux. | Paul, L., et al. 2019. ACS Omega. 4: 17857-17863. PMID: 31681894
- Une nouvelle approche pour l'appariement des spectres IR en utilisant le changement local normalisé. | Ellis, JD., et al. 2020. Anal Chim Acta. 1103: 49-57. PMID: 32081188
- ElNFS1, un gène de nitroréductase d'Enterobacter ludwigii, améliore la détoxification et la phytoremédiation du 4-nitrobenzaldéhyde chez le riz. | Li, Z., et al. 2022. Environ Pollut. 314: 120292. PMID: 36181935
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-Aminobenzaldehyde, 5 g | sc-352378 | 5 g | $217.00 | |||
4-Aminobenzaldehyde, 25 g | sc-352378A | 25 g | $569.00 |