Structure moléculaire de 4-Aminoantipyrine, Numéro CAS: 83-07-8
4-Aminoantipyrine (CAS 83-07-8)
Noms alternatifs:
4-AA; 4-Aminophenazone; Ampyrone
Application(s):
4-Aminoantipyrine est un réactif pour la détermination du glucose en présence de peroxydase et de phénol.
Numéro CAS:
83-07-8
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
203.24
Formule Moléculaire:
C11H13N3O
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La 4-Aminoantipyrine est un réactif pour la détermination du glucose en présence de peroxydase et de phénol. On pense que la 4-Aminoantipyrine agit comme un inhibiteur des enzymes du cytochrome P450, exerçant une influence régulatrice sur leurs activités enzymatiques. La recherche a révélé sa capacité à entraver le métabolisme de médicaments spécifiques tels que la phénytoïne et la théophylline, modulant ainsi efficacement leur traitement dans l'organisme. En outre, son rôle inhibiteur s'étend au métabolisme d'autres médicaments, notamment la warfarine, le phénobarbital et le diazépam.
4-Aminoantipyrine (CAS 83-07-8) Références
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- Étude structurale de la 4-aminoantipyrine et de six de ses dérivés de la base de Schiff. | Mnguni, MJ. and Lemmerer, A. 2015. Acta Crystallogr C Struct Chem. 71: 103-9. PMID: 25652276
- Premier système de criblage continu basé sur la 4-aminoantipyrine (4-AAP) pour l'évolution dirigée des estérases. | Lülsdorf, N., et al. 2015. Appl Microbiol Biotechnol. 99: 5237-46. PMID: 25947243
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- N-déméthylation de la N-méthyl-4-aminoantipyrine, principal métabolite du métamizole. | Bachmann, F., et al. 2018. Eur J Pharm Sci. 120: 172-180. PMID: 29746911
- Mutagénicité de la 4-aminoantipyrine et de la 4-nitrosoantipyrine, le dérivé C-nitroso de l'antipyrine. | Parisis, DM. and Rao, GS. 1988. Mutat Res. 206: 317-26. PMID: 3059178
- Analyse computationnelle du métabolite de la dipyrone 4-Aminoantipyrine en tant qu'agoniste du récepteur cannabinoïde 1. | Russo, S. and de Azevedo, WF. 2020. Curr Med Chem. 27: 4741-4749. PMID: 31490743
- Points de carbone modifiés par la 4-aminoantipyrine et leurs applications analytiques par la méthodologie de la surface de réponse. | Yan, F., et al. 2020. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 227: 117543. PMID: 31685428
- Synthèse et évaluation biologique d'analogues de la 4-aminoantipyrine. | Ren, H., et al. 2022. Med Chem. 18: 26-35. PMID: 33155926
- MOF modifié par Cu2+ comme matériau imitant la laccase pour la détermination colorimétrique et la discrimination des composés phénoliques avec la 4-aminoantipyrine. | Hu, CY., et al. 2021. Mikrochim Acta. 188: 272. PMID: 34302224
- Quantification à double signal de l'amoxicilline basée sur l'interaction avec la 4-aminoantipyrine sur des points quantiques de carbone co-dopés au cuivre et à l'azote en tant que nanozyme artificiel. | Mahmoud, AM., et al. 2022. Mikrochim Acta. 189: 183. PMID: 35394214
- Nouveaux échafaudages de base de Schiff dérivés de la 4-aminoantipyrine et du 2-hydroxy-3-méthoxy-5-(phényldiazényl)benzaldéhyde: synthèse, antibactérien, antioxydant et anti-inflammatoire. | Kasare, MS., et al. 2022. J Mol Recognit. 35: e2976. PMID: 35569113
- Profils pharmacocinétiques des deux principaux métabolites actifs du métamizole, la 4-méthylaminoantipyrine (MAA) et la 4-aminoantipyrine (AA), après injection intraveineuse chez le chat. | de Paula, VV., et al. 2023. Res Vet Sci. 155: 156-160. PMID: 36701839
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4-Aminoantipyrine, 10 g | sc-206824 | 10 g | $37.00 | |||
4-Aminoantipyrine, 25 g | sc-206824A | 25 g | $39.00 | |||
4-Aminoantipyrine, 100 g | sc-206824B | 100 g | $66.00 |