Date published: 2025-9-11

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4-[4-(Dimethylamino)phenylazo]benzoic acid N-succinimidyl ester (CAS 146998-31-4)

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Noms alternatifs:
DABCYL-N-succinimidyl ester
Application(s):
4-[4-(Dimethylamino)phenylazo]benzoic acid N-succinimidyl ester est un réactif utile pour le marquage des protéines
Numéro CAS:
146998-31-4
Masse Moléculaire:
366.37
Formule Moléculaire:
C19H18N4O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'ester N-succinimidyle de l'acide 4-[4-(Diméthylamino)phénylazo]benzoïque est un réactif utile pour le marquage des protéines ou des peptides par leurs groupes aminés. L'ester N-succinimidyle de l'acide 4-[4-(Diméthylamino)phénylazo]benzoïque est un composé synthétique largement utilisé dans la recherche scientifique pour ses applications polyvalentes. Son utilité s'étend à diverses expériences de recherche visant à étudier ses impacts biochimiques et physiologiques, ainsi que son mode de fonctionnement. L'ester N-succinimidyle de l'acide 4-[4-(Diméthylamino)phénylazo]benzoïque a été utilisé dans diverses applications de recherche scientifique, y compris l'analyse de l'activité enzymatique, les interactions entre les protéines et les voies de signalisation cellulaire. En outre, l'ester N-succinimidyl de l'acide 4-[4-(Diméthylamino)phénylazo]benzoïque a joué un rôle déterminant dans l'étude de l'arrangement et du fonctionnement de protéines et d'enzymes assorties.


4-[4-(Dimethylamino)phenylazo]benzoic acid N-succinimidyl ester (CAS 146998-31-4) Références

  1. Tests homogènes pour les protéases cellulaires utilisant l'étiquette platine(II)-coproporphyrine et la phosphorescence résolue dans le temps.  |  O'Riordan, TC., et al. 2005. Anal Biochem. 342: 111-9. PMID: 15958187
  2. Développement et validation de tests immuno-enzymatiques de déséquilibre rapide pour la détection des colorants Methyl Yellow et Rhodamine B dans les aliments.  |  Oplatowska, M. and Elliott, CT. 2011. Analyst. 136: 2403-10. PMID: 21509363
  3. Nouvelle méthode d'amplification simultanée et de test en temps réel pour détecter avec précision et rapidité le complexe Mycobacterium tuberculosis.  |  Cui, Z., et al. 2012. J Clin Microbiol. 50: 646-50. PMID: 22205804
  4. Un nouveau test précis pour le Coxsackievirus A 16 par détection par fluorescence de l'amplification isotherme de l'ARN.  |  Xu, J., et al. 2013. J Virol Methods. 193: 459-62. PMID: 23872269
  5. Synthèse chimio-enzymatique de phospholipides fluorogènes et évaluation dans les tests des phospholipases A, C et D.  |  Piel, MS., et al. 2017. Chem Phys Lipids. 202: 49-54. PMID: 27964890
  6. Sonde de transfert d'énergie par résonance de fluorescence à base de coumarine ciblant la métalloprotéinase-2 de la matrice pour la détection du cancer du col de l'utérus.  |  He, G., et al. 2017. Int J Mol Med. 39: 1571-1579. PMID: 28487974
  7. Une architecture polymère à base de Pt(iv) pour un silencieux génique intracellulaire facile et stimulant avec la chimiothérapie.  |  Jung, S., et al. 2018. Biomater Sci. 6: 3345-3355. PMID: 30357140
  8. Comparaison des amplifications d'acides nucléiques basées sur l'ARNr et sur l'ADN pour la détection de Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae et Ureaplasma urealyticum dans les écouvillons urogénitaux.  |  Liang, Y., et al. 2018. BMC Infect Dis. 18: 651. PMID: 30541468
  9. Sonde FRET pour la détection des agents alkylants.  |  Tuo, W., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 8655-8658. PMID: 31287112
  10. Contrôle optiquement déclenché de la densité des porteurs de charge dans les transistors à effet de champ en graphène fonctionnalisé chimiquement.  |  Tang, Z., et al. 2020. Chemistry. 26: 6473-6478. PMID: 32150652
  11. Détection quantitative et imagerie de multiples molécules biologiques dans des cellules vivantes pour le criblage cellulaire.  |  Huang, S., et al. 2020. ACS Sens. 5: 1149-1157. PMID: 32164417
  12. Exploitation des protéases pour la théranostique du cancer par l'imagerie moléculaire et l'administration de médicaments.  |  Mumtaz, T., et al. 2020. Int J Pharm. 587: 119712. PMID: 32745499
  13. Aperçu mécaniste de la catalyse de l'isomérisation Z-E des azobenzènes par des nanoparticules d'or nues et à noyau d'enveloppe  |  Simoncelli, S., & Aramendía, P. F. 2015. Catalysis Science & Technology. 5(4): 2110-2116.

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4-[4-(Dimethylamino)phenylazo]benzoic acid N-succinimidyl ester, 25 mg

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25 mg
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sc-209898A
100 mg
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