Date published: 2025-9-11

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4-{[3′,4′-(Methylenedioxy)benzyl]amino}-6-methoxyquinazoline (CAS 150450-42-3)

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Noms alternatifs:
N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-6-methoxy-4-quinazolinamine
Application(s):
4-{[3',4'-(Methylenedioxy)benzyl]amino}-6-methoxyquinazoline est un inhibiteur de la phosphodiestérase spécifique du GMPc
Numéro CAS:
150450-42-3
Masse Moléculaire:
309.3
Formule Moléculaire:
C17H15N3O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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La 4-{[3',4'-(Methylenedioxy)benzyl]amino}-6-methoxyquinazoline s'est révélée être un inhibiteur spécifique et puissant de la phosphodiestérase spécifique du GMPc. En outre, il a également été démontré, dans des artères coronaires porcines isolées, qu'elle augmentait le taux intracellulaire de GMPc sans entraîner de modification du taux d'AMPc. Il n'a pas d'effet sur les autres isoenzymes de la PDE.


4-{[3′,4′-(Methylenedioxy)benzyl]amino}-6-methoxyquinazoline (CAS 150450-42-3) Références

  1. Rôle des nucléotides cycliques dans les vasodilatations de l'aorte thoracique du rat induites par des analogues de l'adénosine.  |  Hourani, SM., et al. 2001. Br J Pharmacol. 133: 833-40. PMID: 11454656
  2. La potentialisation à long terme dans l'hippocampe implique l'activation séquentielle de la guanylate cyclase soluble, de la protéine kinase dépendante du GMPc et de la phosphodiestérase dégradant le GMPc.  |  Monfort, P., et al. 2002. J Neurosci. 22: 10116-22. PMID: 12451112
  3. L'augmentation du peroxyde d'hydrogène diminue la régulation de la guanylate cyclase soluble dans les poumons d'agneaux souffrant d'hypertension pulmonaire persistante du nouveau-né.  |  Wedgwood, S., et al. 2005. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 289: L660-6. PMID: 15937064
  4. La phosphorylation des canaux TRPC6 à Thr69 est nécessaire pour les effets anti-hypertrophiques de l'inhibition de la phosphodiestérase 5.  |  Nishida, M., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 13244-53. PMID: 20177073
  5. Raccourcissement réussi du traitement de la tuberculose grâce à une thérapie adjuvante dirigée par l'hôte avec des inhibiteurs de la phosphodiestérase approuvés par la FDA dans le modèle murin.  |  Maiga, M., et al. 2012. PLoS One. 7: e30749. PMID: 22319585
  6. Nouvelles perspectives dans la régulation dynamique de l'eau et de l'équilibre acido-basique par les cellules épithéliales rénales.  |  Brown, D., et al. 2012. Am J Physiol Cell Physiol. 302: C1421-33. PMID: 22460710
  7. L'inhibition de la phosphodiestérase 5 améliore la dysmotilité des podocytes induite par l'angiontensine II par l'intermédiaire de la diminution de l'activité de TRPC6 médiée par la protéine kinase G.  |  Hall, G., et al. 2014. Am J Physiol Renal Physiol. 306: F1442-50. PMID: 24740790
  8. L'axe TRPC5-eNOS régule négativement l'hypertrophie des cardiomyocytes induite par l'ATP.  |  Sunggip, C., et al. 2018. Front Pharmacol. 9: 523. PMID: 29872396
  9. Les inhibiteurs de la phosphodiestérase hydrolysant l'AMP cyclique potentialisent la mort des cellules cancéreuses induite par les statines.  |  Longo, J., et al. 2020. Mol Oncol. 14: 2533-2545. PMID: 32749766
  10. Inhibiteurs de la phosphodiestérase du GMP cyclique. 2. Exigence de la substitution en 6 des dérivés de la quinazoline pour une activité inhibitrice puissante et sélective.  |  Takase, Y., et al. 1994. J Med Chem. 37: 2106-11. PMID: 8027992

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4-{[3',4'-(Methylenedioxy)benzyl]amino}-6-methoxyquinazoline, 1 mg

sc-352371
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