![(3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-Tris-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl](https://media.scbt.com/product/3s-6r-7s-8s-12z-15s-16e-3-7-15-tris-tert-butyl-dimethyl-silyloxy-4-4-6-8-12-16-hexamethyl-17-2-methyl-1-3-thiazol-4-yl-5-oxo-heptadeca-12-16-d-structure_09_74_b_97415.jpg)
![Structure moléculaire de (3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-Tris-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-5-oxo-heptadeca-12,16-d (3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-Tris-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl](https://media.scbt.com/product/3s-6r-7s-8s-12z-15s-16e-3-7-15-tris-tert-butyl-dimethyl-silyloxy-4-4-6-8-12-16-hexamethyl-17-2-methyl-1-3-thiazol-4-yl-5-oxo-heptadeca-12-16-d-structure_09_74_t_97415.jpg)
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Intermédiaire dans la synthèse des épothilones. Les épothilones sont des produits naturels à base de polykétides qui inhibent les cellules cancéreuses par un mécanisme similaire à celui du paclitaxel et qui sont également efficaces contre les tumeurs résistantes au paclitaxel. L'épothilone D est en phase I.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-Tris-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-5-oxo-heptadeca-12,16-d, 250 µg | sc-223590 | 250 µg | $330.00 |