Date published: 2025-10-26

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3′-Deoxyuridine (CAS 7057-27-4)

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Noms alternatifs:
3′-Deoxy Uridine
Application(s):
3'-Deoxyuridine est un agent anticancéreux et antiviral potentiel
Numéro CAS:
7057-27-4
Masse Moléculaire:
228.20
Formule Moléculaire:
C9H12N2O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 3'-désoxyuridine, un dérivé nucléosidique, a suscité un grand intérêt dans la recherche en biochimie et en biologie moléculaire en raison de son rôle dans le métabolisme des acides nucléiques et la synthèse de l'ADN. Ce composé fonctionne comme un précurseur dans la synthèse des acides nucléiques, servant de substrat aux ADN polymérases au cours des processus de réplication et de réparation de l'ADN. La recherche a élucidé son mécanisme d'action, soulignant son implication dans la biosynthèse de l'ADN et son potentiel en tant que modulateur des voies de synthèse de l'ADN. En outre, la 3'-désoxyuridine a été utilisée dans des études portant sur les dommages causés à l'ADN et les mécanismes de réparation, ce qui a permis de mieux comprendre les réponses cellulaires au stress génotoxique et aux lésions de l'ADN. En outre, elle constitue un outil précieux dans le développement d'analogues de nucléosides pour la recherche antivirale et anticancéreuse, les chercheurs explorant ses modifications structurelles afin d'améliorer son efficacité et sa sélectivité contre les cellules virales et cancéreuses. En outre, ce composé chimique trouve des applications dans des techniques de biologie moléculaire telles que la PCR (Polymerase Chain Reaction) et le marquage des acides nucléiques, facilitant l'amplification et la détection de séquences d'ADN spécifiques dans les laboratoires de recherche. Dans l'ensemble, la 3'-désoxyuridine joue un rôle crucial dans l'avancement de notre compréhension de la biochimie des acides nucléiques et de la biologie moléculaire, en offrant des informations précieuses sur la synthèse, la réparation et la manipulation de l'ADN.


3′-Deoxyuridine (CAS 7057-27-4) Références

  1. Inhibition de la réplication d'un modèle d'ARN de type virus de l'hépatite C par l'interféron et la 3'-désoxycytidine.  |  King, RW., et al. 2002. Antivir Chem Chemother. 13: 363-70. PMID: 12718408
  2. Phosphorylation régiospécifique en une seule étape du 5'- ou du 2'-hydroxyle dans les 3'-déoxycytidines sans protection: rôle critique de la base.  |  Howes, PD., et al. 2003. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 22: 687-9. PMID: 14565254
  3. Synthèse de bêta-énantiomères de nucléosides N4-hydroxy-3'-déoxypyrimidine et leur évaluation contre le virus de la diarrhée virale bovine et le virus de l'hépatite C en culture cellulaire.  |  Hollecker, L., et al. 2004. Antivir Chem Chemother. 15: 43-55. PMID: 15074714
  4. Pac13 est une petite déshydratase monomérique qui intervient dans la formation du 3'-déoxy nucléoside des pacidamycines.  |  Michailidou, F., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 12492-12497. PMID: 28786545
  5. Élargissement de la diversité structurelle de la partie 5'-aminouridine de la sansanmycine par biosynthèse mutationnelle.  |  Lu, Y., et al. 2023. Front Bioeng Biotechnol. 11: 1278601. PMID: 38026887
  6. Nucléosides et nucléotides synthétiques. XXXV. Synthèse et évaluations biologiques de 5-fluoropyrimidine nucléosides et nucléotides de 3-désoxy-bêta-D-ribofuranose et de composés apparentés.  |  Saneyoshi, M., et al. 1995. Chem Pharm Bull (Tokyo). 43: 2005-9. PMID: 8575037

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sc-220905
25 mg
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500 mg
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3′-Deoxyuridine, 1 g

sc-220905E
1 g
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