Date published: 2025-9-13

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3-O-(α-D-Galactopyranosyl)-D-galactose (CAS 13168-24-6)

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Noms alternatifs:
3-α-Galactobiose
Application(s):
Numéro CAS:
13168-24-6
Masse Moléculaire:
342.34
Formule Moléculaire:
C12H22O11
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3-O-(α-D-Galactopyranosyl)-D-galactose, également connu sous le nom de D-Galactose, 3-O-alpha-D-galactopyranosyl-, est un monosaccharide naturel à six carbones. Il présente une ressemblance structurelle avec le glucose et constitue un élément essentiel de l'épine dorsale des sucres dans de nombreux polysaccharides. Son importance s'étend aux domaines biochimique et physiologique, car il présente divers effets et trouve une utilité dans les expériences de laboratoire. La discussion qui suit porte sur la méthode de synthèse, les applications de la recherche scientifique, le mécanisme d'action, les effets biochimiques et physiologiques, les avantages et les limites des expériences de laboratoire, ainsi que sur les orientations futures concernant l'alpha-D-galactose. Le 3-O-(α-D-Galactopyranosyl)-D-galactose trouve de nombreuses applications dans la recherche scientifique, en particulier dans les domaines de la biochimie et de la physiologie, ainsi que dans l'exploration du métabolisme des glucides. Il est important pour les études sur le métabolisme des glucides en raison de son rôle en tant que constituant structurel de divers glucides alimentaires, qui a un impact sur leur digestion et leur absorption. En outre, le 3-O-(α-D-Galactopyranosyl)-D-galactose contribue aux études portant sur les glycoprotéines, qui englobent les protéines contenant des molécules d'hydrates de carbone. En outre, son implication dans la reconnaissance et la fixation des antigènes le rend utile dans les études immunologiques. L'étude de la communication cellule-cellule intègre également l'alpha-D-galactose en raison de son rôle dans la formation des jonctions cellule-cellule.


3-O-(α-D-Galactopyranosyl)-D-galactose (CAS 13168-24-6) Références

  1. Comportement GC des oximes triméthylsilyles de disaccharides.  |  Sanz, ML., et al. 2003. J Chromatogr Sci. 41: 205-8. PMID: 12803809
  2. Influence de la structure des disaccharides sur la sélectivité des prébiotiques in vitro.  |  Sanz, ML., et al. 2005. J Agric Food Chem. 53: 5192-9. PMID: 15969496
  3. Aspects structuraux de la liaison des digalactosides liés à l'α à la galectine-1 humaine.  |  Miller, MC., et al. 2011. Glycobiology. 21: 1627-41. PMID: 21712397
  4. Polysaccharides sulfatés de la famille des grateloupiacées: Partie VII. Étude des produits d'acétolyse d'un échantillon partiellement désulfaté du polysaccharide de pachymenia carnosa☆.  |  A.S. Farrant, J.R. Nunn, H. Parolis. 1972. Carbohydrate Research. 25: 283-292.
  5. Utilisation de groupes sortants chargés positivement dans la synthèse de galactosides liés à l'α-D. Tentative de synthèse du 3-O-α-(D-(galactopyranosyl)-D-galactose  |  Frank J. Kronzer, Conrad Schuerch. 1974. Carbohydrate Research. 33: 273-280.
  6. Synthèses chimiques du 4-O-α et du -β-D-galactopyranosyl-D-galactose et du 3-O-α- et du -β-D-galactopyranosyl-D-galactose  |  M. Encarnación Chacón-Fuertes 1, Manuel Martín-Lomas. 1975. Carbohydrate Research. 43: 51-56.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

3-O-(α-D-Galactopyranosyl)-D-galactose, 5 mg

sc-220874
5 mg
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